1-phenoxy-4-(prop-2-yl-1-yl)benzene | 70090-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenoxy-4-(prop-2-yl-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Phenoxy-4-(2-propyn-1-yl)benzene；1-phenoxy-4-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 70090-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: QKFHORAILCYMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-azidophenyl)sulfonyl]-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 、 1-phenoxy-4-(prop-2-yl-1-yl)benzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以27%的产率得到N-hydroxy-4-({[4-(4-phenoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl]phenyl}sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Potent “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration

  摘要：

  介绍了一系列新型基质金属蛋白酶2（MMP2）抑制剂，这些抑制剂采用基于片段的药物设计方法进行设计。合成了一种包含叠氮基团和在α-砜α-四氢吡喃骨架中的已知羟肟酸锌结合基团的片段。水-LOGSY、STD和竞争性STD实验表明该片段与酶的活性部位结合。通过点击化学反应将叠氮基团与疏水炔烃连接，这些疏水炔烃被选为与MMP2的S1′亚单位选择性相互作用，正如设计的化合物的对接和分子动力学实验所示。最有力的化合物18和19对MMP2的IC50分别为1.4和0.3 nM，对MMP1和MMP7这两种具有浅S1′亚位点的金属蛋白酶几乎没有活性。化合物18还显示出对一些抗靶金属蛋白酶（如MMP8）有前景的选择性，对MMP14（IC50 = 65 nM）和MMP9（IC50 = 98 nM）的活性显著降低，这些MMP的特点是具有深S1′口袋，因此与MMP2更相似。

  DOI：

  10.1039/c0ob00852d
• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 在 碘 、 silver nitrate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-phenoxy-4-(prop-2-yl-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Potent “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration

  摘要：

  介绍了一系列新型基质金属蛋白酶2（MMP2）抑制剂，这些抑制剂采用基于片段的药物设计方法进行设计。合成了一种包含叠氮基团和在α-砜α-四氢吡喃骨架中的已知羟肟酸锌结合基团的片段。水-LOGSY、STD和竞争性STD实验表明该片段与酶的活性部位结合。通过点击化学反应将叠氮基团与疏水炔烃连接，这些疏水炔烃被选为与MMP2的S1′亚单位选择性相互作用，正如设计的化合物的对接和分子动力学实验所示。最有力的化合物18和19对MMP2的IC50分别为1.4和0.3 nM，对MMP1和MMP7这两种具有浅S1′亚位点的金属蛋白酶几乎没有活性。化合物18还显示出对一些抗靶金属蛋白酶（如MMP8）有前景的选择性，对MMP14（IC50 = 65 nM）和MMP9（IC50 = 98 nM）的活性显著降低，这些MMP的特点是具有深S1′口袋，因此与MMP2更相似。

  DOI：

  10.1039/c0ob00852d

文献信息

• A photolabile linker for the solid-phase synthesis of 4-substituted NH-1,2,3-triazoles
  作者：Katrine Qvortrup、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1039/c0cc05274d

  日期：——

  This communication presents the synthesis of a novel photolabile azidolinker based on the o-nitroveratryl group. The application of this linker for the synthesis and photolytic release of NH-1,2,3-triazoles is described.

  本通讯介绍了一种基于o-硝基香豆素基团的新型光易裂解叠氮连接器的合成。文中描述了该连接器在NH-1,2,3-三唑的合成和光解释放中的应用。
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP0960108B1

  公开（公告）日：2004-10-27
• US4299839A
  申请人：——

  公开号：US4299839A

  公开（公告）日：1981-11-10
• US4390547A
  申请人：——

  公开号：US4390547A

  公开（公告）日：1983-06-28
• US4532258A
  申请人：——

  公开号：US4532258A

  公开（公告）日：1985-07-30