N-(4-Bromo-phenyl)-4-methyl-N-(2-methyl-allyl)-benzenesulfonamide | 134983-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Bromo-phenyl)-4-methyl-N-(2-methyl-allyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-4-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 134983-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 380.305
• InChiKey: ALVRCLGXAACRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Bromo-phenyl)-4-methyl-N-(2-methyl-allyl)-benzenesulfonamide 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到7-Bromo-2-chloromethyl-2-methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, M.; Hollmann, K.; Moeder, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 922 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 N-(4-bromophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-Bromo-phenyl)-4-methyl-N-(2-methyl-allyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下使用PhICF 3 Cl进行未活化烯烃的芳基三氟甲基化环化反应

  摘要：

  本文已经开发了未活化的烯烃的简洁且无催化剂的芳基三氟甲基化环化。使用PhICF 3 Cl作为强力三氟甲基化剂可以轻松进行转化。一组三氟乙基化的碳环和氮杂-杂环化合物以良好的收率和选择性被有效地合成。广泛的底物范围，温和的反应条件和简便的操作将使该方法非常适合于应用。

  DOI：

  10.1039/c8ob03189d

文献信息

• Aryltrifluoromethylative cyclization of unactivated alkenes by the use of PhICF₃Cl under catalyst-free conditions
  作者：Jia Guo、Cong Xu、Xiaowei Liu、Mang Wang

  DOI：10.1039/c8ob03189d

  日期：——

  A concise and catalyst-free aryltrifluoromethylative cyclization of unactivated alkenes has been developed herein. The use of PhICF3Cl as a powerful trifluoromethylating agent allows easy transformations. A set of trifluoroethylated carbocycles and aza-hereocycles were efficiently synthesized in good yield and selectivity. A broad substrate scope, mild reaction conditions, and easy operation would

  本文已经开发了未活化的烯烃的简洁且无催化剂的芳基三氟甲基化环化。使用PhICF 3 Cl作为强力三氟甲基化剂可以轻松进行转化。一组三氟乙基化的碳环和氮杂-杂环化合物以良好的收率和选择性被有效地合成。广泛的底物范围，温和的反应条件和简便的操作将使该方法非常适合于应用。
• Muehlstaedt, M.; Hollmann, K.; Moeder, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 922 - 930
  作者：Muehlstaedt, M.、Hollmann, K.、Moeder, M.

  DOI：——

  日期：——