N-苄基-4-甲基-N-(2-苯基烯丙基)苯磺酰胺 | 849207-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-4-甲基-N-(2-苯基烯丙基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-benzyl-4-methyl-N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-(2-phenylprop-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 849207-23-4
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂S
• 分子量: 377.507
• InChiKey: XYMRNBQEMGGZGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  550.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基锂 、 N-苄基-4-甲基-N-(2-苯基烯丙基)苯磺酰胺 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N-benzyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Arylallyl as a new protecting group for amines, amides and alcohols

  摘要：

  含有2-芳基烯丙基的胺、酰胺和醚可以通过叔丁基锂选择性且容易地进行脱保护。这一转化过程可能涉及苯乙烯基部分的车尾化反应，随后进行β-消除过程。

  DOI：

  10.1039/b414966a
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴甲基-乙烯基)-苯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-苄基-4-甲基-N-(2-苯基烯丙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Arylallyl as a new protecting group for amines, amides and alcohols

  摘要：

  含有2-芳基烯丙基的胺、酰胺和醚可以通过叔丁基锂选择性且容易地进行脱保护。这一转化过程可能涉及苯乙烯基部分的车尾化反应，随后进行β-消除过程。

  DOI：

  10.1039/b414966a

文献信息

• 2-Arylallyl as a new protecting group for amines, amides and alcohols
  作者：José Barluenga、Francisco J. Fañanás、Roberto Sanz、César Marcos、José M. Ignacio

  DOI：10.1039/b414966a

  日期：——

  Amines, amides and ethers containing 2-arylallyl groups are selectively and easily deprotected with tert-butyllithium. This transformation probably involves a carbolithiation reaction of the styrenyl moiety followed by a β-elimination process.

  含有2-芳基烯丙基的胺、酰胺和醚可以通过叔丁基锂选择性且容易地进行脱保护。这一转化过程可能涉及苯乙烯基部分的车尾化反应，随后进行β-消除过程。