N-苄基-4-甲氧基-2-甲基苯胺 | 98360-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-4-甲氧基-2-甲基苯胺
• 英文名称: N-benzyl-4-methoxy-2-methylaniline
• CAS: 98360-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: LXJHXCVKBFVIAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-4-甲氧基-2-甲基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2-bromo-4-methoxy-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物的合成可能是非甾体类强心药

  摘要：

  合成了新的取代的1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物19-29和34-43，并检查了它们在离体狗心室组织中的肌力活性。其中，化合物26（2-（2,3-二甲氧基苄氨基）-N-（3,3,7-三甲基-2-氧代-2,3-二氢-1 H-吲哚-5-基）乙酰胺）显示有力的活动。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320101
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-苄基-4-甲氧基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物的合成可能是非甾体类强心药

  摘要：

  合成了新的取代的1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物19-29和34-43，并检查了它们在离体狗心室组织中的肌力活性。其中，化合物26（2-（2,3-二甲氧基苄氨基）-N-（3,3,7-三甲基-2-氧代-2,3-二氢-1 H-吲哚-5-基）乙酰胺）显示有力的活动。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320101

文献信息

• An Efficient Homogenized Ruthenium(II) Pincer Complex for <i>N</i> -Monoalkylation of Amines with Alcohols
  作者：Fa-Liu Yang、Ying-Hui Wang、Yong-Feng Ni、Xiang Gao、Bing Song、Xinju Zhu、Xin-Qi Hao

  DOI：10.1002/ejoc.201700486

  日期：2017.6.30

  An ionic 2,6-bis(imidazo[1,2-α]pyridin-2-yl)pyridine-based N^N^N pincer ruthenium(II) complex exhibited high efficiency in the C–N bond formation between amines and alcohols by the “borrowing hydrogen” (BH) or “hydrogen autotransfer” (HA) concept. The synthetic protocol selectively generated monoalkylated amines without formation of tertiary amines during the reaction. The unique selectivity enabled

  离子2,6-双(咪唑并[1,2-α]吡啶-2-基)吡啶基N^N^N钳形钌(II)配合物在胺和醇之间形成C-N键时表现出高效率通过“借氢”（BH）或“氢自动转移”（HA）的概念。合成方案选择性地生成单烷基化胺，而不会在反应过程中形成叔胺。独特的选择性能够形成对称和不对称取代的二胺。这种方法具有几个优点，包括催化剂负载量低（低至 0.5 mol%）、反应时间短（短至 2 小时）和出色的 N-单烷基化选择性。
• In water alkylation of amines with alcohols through a borrowing hydrogen process catalysed by ruthenium nanoparticles
  作者：Caterina Risi、Massimo Calamante、Elena Cini、Valentina Faltoni、Elena Petricci、Filippo Rosati、Maurizio Taddei

  DOI：10.1039/c9gc03351c

  日期：——

  procedure for the synthesis of secondary amines in water has been developed. Combining Ru3(CO)12, tetraphenylcyclopentadienone and a small quantity of TGPS-750-M surfactant, primary and secondary alcohols were alkylated at N employing equimolar amounts of aromatic amines in water. The reaction occurs under microwave (MW) dielectric heating with high conversion and high yield. When required, the use

  已经开发了在水中合成仲胺的简单且对环境无害的方法。结合Ru 3（CO）12，四苯基环戊二烯酮和少量TGPS-750-M表面活性剂，在水中使用等摩尔量的芳香胺在N烷基化伯醇和仲醇。该反应在微波（MW）介电加热下以高转化率和高收率进行。如果需要，可以使用生物质衍生的2-MeTHF或GVL作为助溶剂。在兆瓦的影响下，形成了Ru纳米粒子与萘甲醚的结合体，可作为一种有效且可回收的催化剂。该方案还用于“水中”环化反应，以合成生物学上相关的吡咯并苯并二氮杂（（PBD）。
• JPS59190892A
  申请人：——

  公开号：JPS59190892A

  公开（公告）日：1984-10-29