N-(pyridin-2-yl)thiazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)thiazol-4-amine
• 英文别名: N-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-4-amine
• 化学式: C₈H₇N₃S
• 分子量: 177.23
• InChiKey: RXEHJAISYTWTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-溴噻唑 在 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyldicyclohexylphosphine 、 [(2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl)dicyclohexylphosphine](allyl-η³)palladium(II) chloride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97 %的产率得到N-(pyridin-2-yl)thiazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig胺化制备五元杂芳基仲胺破碱垒通用催化剂

  摘要：

  底物的范围限制，特别是五元杂芳基底物通常出现在医学和生物活性分子中，以及高钯负载量和有时需要强碱，困扰着钯催化的 C N 交叉偶联反应的应用。三联苯基膦TXPhos负载钯催化剂[(TXPhos)(allyl)PdCl]大大拓宽了五元杂芳基底物的现有范围，使弱碱KHCO 3 和KOAc成为通用和优化的选择。因此，碱基屏障已被打破，并建立了通​​过钯催化的 C N 交叉偶联反应制备仲五元杂芳基胺的有吸引力的方案。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.02.018

文献信息

• Mechanistic Insight Leads to a Ligand Which Facilitates the Palladium-Catalyzed Formation of 2-(Hetero)Arylaminooxazoles and 4-(Hetero)Arylaminothiazoles
  作者：Esben P. K. Olsen、Pedro L. Arrechea、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201705525

  日期：2017.8.21

  By using mechanistic insight, a new ligand (EPhos) for the palladium‐catalyzed C−N cross‐coupling between primary amines and aryl halides has been developed. Employing an isopropoxy group at the C3‐position favors the C‐bound isomer of the ligand‐supported palladium(II) complexes and leads to significantly improved reactivity. The use of a catalyst system based on EPhos with NaOPh as a mild homogeneous

  利用机理的见解，开发了伯胺和卤代芳基之间钯催化的C-N交叉偶联的新配体（EPhos）。在C3位使用异丙氧基有利于配体支持的钯（II）配合物的C结合异构体，并显着提高反应性。事实证明，使用基于EPhos和NaOPh作为温和均质碱的催化剂体系在形成4-芳基氨基噻唑和高度官能化的2-芳基氨基恶唑方面非常有效。以前，使用钯催化不易获得这些化合物。