N-苄基-6-氯-2-吡啶胺 | 29449-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-6-氯-2-吡啶胺
• 中文别名: 2-氯-6-苄胺基吡啶
• 英文名称: 2-Chlor-6-benzylamino-pyridin
• 英文别名: N-benzyl-6-chloropyridin-2-amine；benzyl-(6-chloro-pyridin-2-yl)-amine
• CAS: 29449-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD04625566
• 分子量: 218.686
• InChiKey: NIKWMBWOVZIHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 苄胺 在 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到N-苄基-6-氯-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  氨基膦基镍体系催化的Negishi交叉偶联反应：一种高产率合成联芳基的可靠且通用的反应方案

  摘要：

  在25°C的空气中，用溶于THF的1,1'，1''-（膦三基）三哌啶（≈2.05当量）处理NiCl 2的NMP溶液，形成高活性的催化体系，用于交叉偶联多种电子激活，未激活，停用和正交用二芳基锌试剂取代，杂环和功能化的芳基溴化物和芳基氯化物。在仅0.1 mol％催化剂（基于镍）的存在下，于60°C在2 h内即可获得非常高的转化率和产率，因此催化剂负载量远低于Negishi反应的镍催化形式的典型报道。各种可能含有三氟甲基，氟化物或其他官能团的芳基卤化物，例如乙缩醛，酮，醚，酯，内酯，酰胺，亚胺，苯胺，烯烃，吡啶，喹啉和嘧啶，已成功转化为相应的联芳基。在两个反应伙伴中都可以接受电子和空间变化。实验观察表明，分子（Ni I / Ni III）机制有效。

  DOI：

  10.1002/chem.201101037

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20210253568A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The invention relates to compounds of formula I inhibiting Rho Kinase that are azaindole derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).