2,6-difluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethoxy)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethoxy)phenol
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₄O₂
• 分子量: 278.21
• InChiKey: DPESQXCLBIYLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20080293664A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , X, X 1 , and Y are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。