| 152442-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 152442-47-2
• 化学式: C₆H₅O₂
• 分子量: 109.105
• InChiKey: GGICBTFIEYAXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  苯基过氧自由基及其重排产物的基质分离和光谱表征

  摘要：

  所述phenylperoxy自由基1已被苯基基团的反应，合成2与3 ö 2。自由基1可以在气相中生成，然后在10 K下捕获在固态氩中，也可以在氩气基质中直接合成。通过使2以及它的氘化同位素[d 5 ] - 2与16 ö 2，并用18 ö 2分别四个同位素[H 5 ] - 16 ø 2 - 1 [d 5 ] - 16O 2 ‐ 1，[H 5 ] ‐ 18 O 2 ‐ 1和[D 5 ] ‐ 18 O 2 ‐ 1进行了基质分离，并通过红外光谱进行了表征。实验的红外光谱与DFT计算的结果非常吻合。用可见光照射1可以在干净的反应中产生2-氧杂氧自由基5。随后的辐照导致开环并形成了多个酮基烯6构象异构体。基团1，5，和6 在芳烃的燃烧中起着重要作用，现在可以首次进行分离和光谱表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200801546
• 作为产物：
  描述：

  苯基过氧自由基 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基过氧自由基及其重排产物的基质分离和光谱表征

  摘要：

  所述phenylperoxy自由基1已被苯基基团的反应，合成2与3 ö 2。自由基1可以在气相中生成，然后在10 K下捕获在固态氩中，也可以在氩气基质中直接合成。通过使2以及它的氘化同位素[d 5 ] - 2与16 ö 2，并用18 ö 2分别四个同位素[H 5 ] - 16 ø 2 - 1 [d 5 ] - 16O 2 ‐ 1，[H 5 ] ‐ 18 O 2 ‐ 1和[D 5 ] ‐ 18 O 2 ‐ 1进行了基质分离，并通过红外光谱进行了表征。实验的红外光谱与DFT计算的结果非常吻合。用可见光照射1可以在干净的反应中产生2-氧杂氧自由基5。随后的辐照导致开环并形成了多个酮基烯6构象异构体。基团1，5，和6 在芳烃的燃烧中起着重要作用，现在可以首次进行分离和光谱表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200801546