N-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-methylbenzamide | 766549-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 766549-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: QSNMQNONFPLMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-methylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到5-p-tolyl-1,4(6)-dihydoimidazo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles, Promising Reagents for Heterocyclization

  摘要：

  2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles prepared by treating available N-(1,2,2-trichloroethyl)am ides of carboxylic acids with sodium cyanide readily undergo cyclization in the presence of excess hydrazine hydrate. The cyclization products, 5-amino-4-acylaminopyrazoles, were applied to the synthesis of new imidazo[4,5-c]pyrazole and pyrazolo[1.5 0]pyrimidine derivatives.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034944.88382.28
• 作为产物：
  描述：

  p-toluic acid N-1,2,2-trichloromethylamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 N-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles, Promising Reagents for Heterocyclization

  摘要：

  2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles prepared by treating available N-(1,2,2-trichloroethyl)am ides of carboxylic acids with sodium cyanide readily undergo cyclization in the presence of excess hydrazine hydrate. The cyclization products, 5-amino-4-acylaminopyrazoles, were applied to the synthesis of new imidazo[4,5-c]pyrazole and pyrazolo[1.5 0]pyrimidine derivatives.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034944.88382.28

文献信息

• 2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles, Promising Reagents for Heterocyclization
  作者：S. V. Popil'nichenko、B. S. Brovarets、B. S. Drach

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034944.88382.28

  日期：2004.2

  2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles prepared by treating available N-(1,2,2-trichloroethyl)am ides of carboxylic acids with sodium cyanide readily undergo cyclization in the presence of excess hydrazine hydrate. The cyclization products, 5-amino-4-acylaminopyrazoles, were applied to the synthesis of new imidazo[4,5-c]pyrazole and pyrazolo[1.5 0]pyrimidine derivatives.