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(2R,3S)-2-Azido-octane-1,3-diol | 168421-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-Azido-octane-1,3-diol
英文别名
(2R,3S)-2-azidooctane-1,3-diol
(2R,3S)-2-Azido-octane-1,3-diol化学式
CAS
168421-24-7
化学式
C8H17N3O2
mdl
——
分子量
187.242
InChiKey
UKEDANHVKNAKDE-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2S,3S)-3-pentyloxiran-2-yl]methanol 在 sodium azide 、 乙二醇甲醚 作用下, 以 为溶剂, 生成 (2R,3R)-3-Azido-octane-1,2-diol 、 (2R,3S)-2-Azido-octane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    铟介导的 2-碘甲基氮丙啶高效转化为手性烯丙基胺
    摘要:
    2-iodomethyl N-tosyl aziridines 与金属铟在甲醇中于回流条件下进行处理,可以高产率合成手性烯丙基胺。
    DOI:
    10.1055/s-2001-17441
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文献信息

  • Indium Mediated Efficient Conversion of 2-Iodomethyl Aziridines to Chiral Allylic Amines
    作者:J. S. Yadav、A. Bandyopadhyay、B. V. S. Reddy
    DOI:10.1055/s-2001-17441
    日期:——
    Chiral allylic amines are synthesized in high yields by treatment of 2-iodomethyl N-tosyl aziridines with metallic indium in methanol at reflux.
    2-iodomethyl N-tosyl aziridines 与金属铟在甲醇中于回流条件下进行处理,可以高产率合成手性烯丙基胺。
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