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1-Methyl-phosphiran | 21658-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-phosphiran
英文别名
1-methylphosphirane
1-Methyl-phosphiran化学式
CAS
21658-91-3
化学式
C3H7P
mdl
——
分子量
74.0623
InChiKey
CXYFGXNSRDSPQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙腈(五羰基)钨(0)1-Methyl-phosphiran四氢呋喃 为溶剂, 生成 [(OC)5W(1-methylphosphirane)]
    参考文献:
    名称:
    7-Phosphanorbornenium Borohydrides: A Powerful Route to Functional Secondary Phosphine−Borane Complexes
    摘要:
    The reaction of phosphanorbornenium triflates with sodium borohydride gives the secondary phosphine borane complexes by reductive cleavage of the two P C bonds of the bridge. This route is compatible with functionalities such as Cl, CN, CO(2)Et, and Th.
    DOI:
    10.1021/om100053d
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到1-Methyl-phosphiran
    参考文献:
    名称:
    7-Phosphanorbornenium Borohydrides: A Powerful Route to Functional Secondary Phosphine−Borane Complexes
    摘要:
    The reaction of phosphanorbornenium triflates with sodium borohydride gives the secondary phosphine borane complexes by reductive cleavage of the two P C bonds of the bridge. This route is compatible with functionalities such as Cl, CN, CO(2)Et, and Th.
    DOI:
    10.1021/om100053d
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文献信息

  • Haber, Steffen; Floch, Pascal Le; Mathey, Francois, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 225 - 228
    作者:Haber, Steffen、Floch, Pascal Le、Mathey, Francois
    DOI:——
    日期:——
  • 7-Phosphanorbornenium Borohydrides: A Powerful Route to Functional Secondary Phosphine−Borane Complexes
    作者:Rongqiang Tian、François Mathey
    DOI:10.1021/om100053d
    日期:2010.4.26
    The reaction of phosphanorbornenium triflates with sodium borohydride gives the secondary phosphine borane complexes by reductive cleavage of the two P C bonds of the bridge. This route is compatible with functionalities such as Cl, CN, CO(2)Et, and Th.
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