3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxazolidin-2-one | 1259034-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-oxazolidin-2-one；3-(2-Methylbut-3-yn-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1259034-31-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: OERPJISRNHOYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-1-(3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-hydroxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)prop-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 、 N-((S)-1-(6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 、 3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxazolidin-2-one 生成 N-((S)-1-(3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(2-oxooxaazolidin-3-yl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括HIV病毒感染的治疗方法。

  公开号：

  US20160083368A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2021219849A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-((S)-1-(3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(2-oxooxaazolidin-3-yl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 、 (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 在 3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxazolidin-2-one 作用下， 生成 (R)-tert-butyl 4-((5-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-6-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-2-yl)ethynyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括HIV病毒感染的治疗方法。

  公开号：

  US20160083368A1

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011002910A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (Il-B), (ll-C), (ll-D), (III). (III-A). (IIIl-B). (IIl-C). (IIl-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及式(I)、(II)、(II-A)、(Il-B)、(ll-C)、(ll-D)、(III)、(III-A)、(IIIl-B)、(IIl-C)、(IIl-D)、(III-E)、(IV)、(IV-A)、(IV-B)、(IV-C)、(IV-D)、(V)、(V-A)、(V-B)、(V-C)、(V-D)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic Inhibitors of 11 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20120232050A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (III). (III-A). (IIII-B). (III-C). (III-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式（I），（II），（II-A），（II-B），（II-C），（II-D），（III），（III-A），（IIII-B），（III-C），（III-D），（III-E），（IV），（IV-A），（IV-B），（IV-C），（IV-D），（V），（V-A），（V-B），（V-C），（V-D）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，适用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
• Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08883778B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Disclosed are compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. Values for the variables of Formula (I) are defined herein.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体。本发明还涉及包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。式(I)中变量的值在此定义。
• [EN] ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016033243A9

  公开（公告）日：2016-05-19
• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2448928B1

  公开（公告）日：2014-08-13