p-Dimethylamino-benzyl-butylamin | 60509-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Dimethylamino-benzyl-butylamin
• 英文别名: 4-((butylamino)methyl)-N,N-dimethylaniline；Benzenemethanamine, N-butyl-4-(dimethylamino)-；4-(butylaminomethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 60509-54-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• mdl: MFCD00451953
• 分子量: 206.331
• InChiKey: DJQVAQHZNGBZGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 p-Dimethylamino-benzyl-butylamin 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 二硫代氨基甲酸盐：作为硫化镍和氧化镍纳米粒子前体的合成、晶体结构、DFT 研究和应用

  摘要：

  基于二硫代氨基甲酸盐的四种镍 (II) 配合物，[Ni(dtc) 2 ] ( 1 , 3 ) 和 [Ni(dtc)(NCS)(PPh 3 )] ( 2 , 4 )，（其中 dtc = N-(4 -(二甲基氨基)苄基) -N-丙基二硫代氨基甲酸酯( 1、3 )、N-丁基-N-(4-(二甲基氨基)苄基)二硫代氨基甲酸酯( 2、4 ) )已被合成。所有配合物均通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振光谱进行了表征。2-4的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。同配络合物3杂配配合物2和4显示扭曲的方形平面配位几何形状，这与 NiS 4 ( 3 ) 和 NiS 2 NP ( 2和4 ) 发色团有关。Hirshfeld 对2 – 4的表面分析表明，最重要的分子间相互作用是 H⋯H 接触。通过密度泛函理论 (DFT) 计算了2 – 4的理论结构几何形状和电子特性。HOMO 和 LUMO 之间的能量差为

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115766
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-Dimethylamino-benzyl-butylamin
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 二硫代氨基甲酸盐：作为硫化镍和氧化镍纳米粒子前体的合成、晶体结构、DFT 研究和应用

  摘要：

  基于二硫代氨基甲酸盐的四种镍 (II) 配合物，[Ni(dtc) 2 ] ( 1 , 3 ) 和 [Ni(dtc)(NCS)(PPh 3 )] ( 2 , 4 )，（其中 dtc = N-(4 -(二甲基氨基)苄基) -N-丙基二硫代氨基甲酸酯( 1、3 )、N-丁基-N-(4-(二甲基氨基)苄基)二硫代氨基甲酸酯( 2、4 ) )已被合成。所有配合物均通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振光谱进行了表征。2-4的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。同配络合物3杂配配合物2和4显示扭曲的方形平面配位几何形状，这与 NiS 4 ( 3 ) 和 NiS 2 NP ( 2和4 ) 发色团有关。Hirshfeld 对2 – 4的表面分析表明，最重要的分子间相互作用是 H⋯H 接触。通过密度泛函理论 (DFT) 计算了2 – 4的理论结构几何形状和电子特性。HOMO 和 LUMO 之间的能量差为

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115766

文献信息

• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
• Structural variation in lead(II) dithiocarbamates and effect of synthesis temperature on lead sulfide nanoparticles
  作者：K. Saranya、S. Thirumaran

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136211

  日期：2023.12

  Three lead(II) dithiocarbamate complexes of the type, [Pb(RR'dtc)2] (where RR'dtc = N-isoprpyl-N-(4-dimethylaminobenzyl)dithiocarbamate, N‑butyl‑N-(4-dimethylaminobenzyl)dithiocarbamate and N-(3-chlorobenzyl)-N-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)dithiocarbamate for 1, 2 and 3, respectively) were prepared and characterized by FT-IR and NMR (1H and 13C1H}) spectroscopic methods and X-ray structural analysis

  三种二硫代氨基甲酸铅 (II) 络合物，[Pb(RR'dtc) 2 ]（其中 RR'dtc = N-异丙基-N-(4-二甲氨基苄基)二硫代氨基甲酸盐，N-丁基-N-(4-二甲氨基苄基)制备了二硫代氨基甲酸酯和 N-(3-氯苄基)-N-四氢呋喃-2-基甲基)二硫代氨基甲酸酯，分别为1、2和3 )，并通过 FT-IR 和 NMR ( 1 H 和13 C 1 H}) 光谱进行表征。方法和X射线结构分析。X射线晶体学显示，1、2、3中铅(II)的配位数分别是五、六、四。利用密度泛函理论 (DFT) 的理论研究来优化配合物1 – 3的结构，以进行 HOMO-LUMO 能量计算。各种电子特性（称为全局反应描述符）是根据 HOMO-LUMO 能量计算得出的。Hirshfeld 表面分析表明，填料中最重要的接触是 H … H，其次是 S … H 和 C … H。硫化铅纳米颗粒、PbS1 和 PbS2 由
• Synthesis and Characterization of Rare-Earth Metal Complexes Bearing a 2-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamino-Ethylene-Imino-Functionalized Indolyl Ligand and Their Catalytic Activities Toward Hydrosilylation of Imines
  作者：Yun Wei、Jianjian Gao、Ling Jiang、Zeming Huang、Qin Bao、Qingbing Yuan、Lijun Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00412

  日期：2022.11.14

  2N═CH)C8H5N}EuN(SiMe3)2}]2 (2), which is believed to have happened through the homolysis of the Eu–N bond. Further reaction of complex 1a with PhCH═NPh provided an unexpected rare-earth metal complex [κ2-(N,N)-PhNPhCH(CH2SiMe2)}N(SiMe3)]YL (7) through the sp3 C–H bond activation of the methyl on the silicon atom to form a Y–C bond followed by the insertion of the C═N bond of the imine PhCH═NPh to

  2 - N , N-二甲基氨基-亚乙基-亚氨基官能化吲哚前配体2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 NH (H L ) 与[(Me 3 Si) 2 N]的反应3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3在甲苯中得到一系列稀土金属氨基络合物 [κ 3 -( N , N , N )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 N]RE[N(SiMe 3 )2 ] 2 (RE = Y ( 1a ), Nd ( 1b ), Sm ( 1c ), Gd ( 1d ), Dy ( 1e ), Er ( 1f ), 和 Yb ( 1g ))。H L与 [(Me 3 Si) 2 N] 3 Eu(μ-Cl)Li(THF) 3反应生成二聚体形式的铕(II)络合物[(η 5 -μ-η 1 : η 1 :η 1 )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N=CH )C
• 10.1021/jacs.4c02096
  作者：Liu, Shihan、Yang, Haobo、Wang, Ya-Nan、Zhao, Qiaoqiao、Wang, Yujie、Bai, Ruopeng、Liu, Qiang、Lan, Yu

  DOI：10.1021/jacs.4c02096

  日期：——

  investigated the role of aluminum cations in facilitating hydride transfer during the hydrogenation of imines within the context of Noyori-type metal–ligand cooperative catalysis. We propose a novel model involving aluminum cations directly coordinated with imines to induce activation from the lone pair electron site, a phenomenon termed σ-induced activation. The aluminum metal-hydride amidate complex

  在这项研究中，我们研究了野依型金属-配体协同催化过程中铝阳离子在亚胺氢化过程中促进氢化物转移的作用。我们提出了一种新模型，涉及铝阳离子直接与亚胺配位以诱导孤对电子位点的激活，这种现象称为σ诱导激活。与锂对应物（“HMn-NLi”）相比，金属氢化物酰胺化铝络合物（“HMn-NAl”）在亚胺氢化中表现出更高的氢化物转移能力。密度泛函理论（DFT）计算表明，铝阳离子在氢化物转移过渡态下通过σ电子诱导的活化有效地极化不饱和键，从而更有效地增强基质的亲电性。此外，在基质配位时，铝的配位饱和通过Al-H配位键的断裂提高了HMn-NAl络合物的氢化物亲核性。