(S)-N-2-aminopropyl-4-methylbenzenesulfonamide | 149976-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-2-aminopropyl-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-2-aminopropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 149976-75-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: IDMMCFWFSJXQMU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-diaminopropane 、 对甲苯磺酰氯 以 4-甲基-2-戊醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以50.75 parts (52.4%)的产率得到(S)-N-2-aminopropyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure

  摘要：

  制备具有公式##STR1##的立体纯的咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2(1H)-硫酮的方法，从2,6-二卤代-3-硝基苄基衍生物(II)和适当的N-保护的1,2-二氨基丙烷(III)##STR2##开始。本过程中制备的新颖立体纯中间体为公式(III)和(IV)。

  公开号：

  US05463049A1

文献信息

• Synthesis of dendrimer-type chiral stationary phases based on the selector of (1<i>S</i>,2<i>R</i>)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol derivate and their enantioseparation evaluation by HPLC
  作者：Bao-Jiang He、Chuan-Qi Yin、Shi-Rong Li、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.1002/chir.20708

  日期：2010.1

  a series of dendritic chiral stationary phases (CSPs) were synthesized, in which the chiral selector was L‐2‐(p‐toluenesulfonamido)‐3‐phenylpropionyl chloride (selector I), and the CSP derived from three‐generation dendrimer showed the best separation ability. To further investigate the influence of the structures of dendrimer and chiral selector on enantioseparation ability, in this work, another

  在我们最近的工作中，合成了一系列树状手性固定相（CSP），其中手性选择剂是L-2-（对甲苯磺酰胺基）-3-苯基丙酰氯（选择器I），而CSP衍生自三一代树状聚合物显示出最佳的分离能力。为了进一步研究树枝状大分子和手性选择剂的结构对对映体分离能力的影响，在这项工作中，通过固定（1 S，2 R）-1,2-二苯基-2-制备了另一系列CSP（CSP 1-4）。在前一工作中制备的一到四代树状聚合物上的（4-苯基脲基）乙基4-异氰酸根合苯基氨基甲酸酯（选择器II）。CSP 1和4表现出等效的对映体分离能力。CSP 2和3分别显示出最好的和最差的对映体分离能力。基本上，尽管手性选择剂不同，但这两个系列的CSP表现出相同的对映体分离能力。考虑到衍生自胺化硅胶和选择剂II的CSP的对映体分离能力比衍生自胺化硅胶和选择剂I的CSP的对映体分离能力要好得多，据认为，树状聚合物构象实质上影响对映体分离。《手性》，2010年。©2009
• Intermediates for preparing enantiomerically pure
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05543570A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Process for preparing enantiomerically pure imidazo[4,5,1 -jk][1,4]benzodiazepin -2(1H)-thiones of formula ##STR1## starting from 2,6-dihalo-3-nitrobenzyl derivatives (II) and suitably N-protected 1,2-diaminopropanes (III) ##STR2## Novel enantiomerically pure intermediates of formula (III) and (IV) are prepared in the course of the present process.

  制备对映纯的式为##STR1##的咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯二氮平-2(1H)-硫酮的过程，起始物为2,6-二卤-3-硝基苯基衍生物(II)和适当的N保护的1,2-二氨基丙烷(III)##STR2##在这个过程中制备了新的对映纯中间体，式为(III)和(IV)。
• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE IMIDAZO 4,5,1-jk] 1,4]-BENZODIAZEPIN-2(1H -)-THIONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0605499A1

  公开（公告）日：1994-07-13
• US5463049A
  申请人：——

  公开号：US5463049A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5543570A
  申请人：——

  公开号：US5543570A

  公开（公告）日：1996-08-06