N-苄基亚硝基脲 | 775-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基亚硝基脲
• 英文名称: N-benzyl-N-nitrosourea
• 英文别名: N-nitroso-N-benzylurea；N-benzyl-N-nitroso-urea；N-Benzyl-N-nitroso-harnstoff；N-Benzyl-N-nitroso-harnstoff；N-Benzyl-N-nitrosoharnstoff；1-benzyl-1-nitrosourea
• CAS: 775-11-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: HBOGKXXMRLVGFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2896 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基亚硝基脲 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二氮杂甲苯
  参考文献：
  名称：

  Werner, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 1101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄脲 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-苄基亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  Werner, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 1101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kirmse, Wolfgang; Lelgemann, Rudolf; Friedrich, Klaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1853 - 1863
  作者：Kirmse, Wolfgang、Lelgemann, Rudolf、Friedrich, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity effects on site selectivity in nucleoside aralkylation: a model for the factors influencing the sites of carcinogen-nucleic acid interactions
  作者：Robert C. Moschel、W. Robert Hudgins、Anthony Dipple

  DOI：10.1021/jo00372a015

  日期：1986.10
• Aralkylation of guanosine by the carcinogen N-nitroso-N-benzylurea
  作者：Robert C. Moschel、W. Robert Hudgins、Anthony Dipple

  DOI：10.1021/jo01291a037

  日期：1980.2
• Werner, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 1101
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——