2-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-pyrazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 852164-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-pyrazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 852164-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: GQVUJWVVOIUEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-pyrazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-oxo-3-(pyrazolidin-1-yl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮的组合物以及预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US20050113392A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酰乙酸乙酯 、 吡唑烷-1-甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-pyrazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮的组合物以及预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US20050113392A1

文献信息

• BICYCLIC PYRAZOLONE CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1682551A2

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7482356B2
  申请人：——

  公开号：US7482356B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] BICYCLIC PYRAZOLONE CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES A BASE DE PYRAZOLONES BICYCLIQUES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2005047287A2

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.
• Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors
  申请人：Clark Philip Michael

  公开号：US20050113392A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-ones and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2a]吡唑-1-酮的组合物以及预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。