4-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenylamino]-5-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 186300-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenylamino]-5-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-N-(4-N,N-Dimethylaminomethylphenyl)amino-5-phenyl-pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine；4-N-[4-(dimethylaminomethyl)phenyl]amino-5-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；N-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 186300-69-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅
• 分子量: 343.431
• InChiKey: DTVYTSMJAACSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 4-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenylamino]-5-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 4-C-methyl-2,3,5-tri-O-(phenylmethyl)-D-lyxofuranose 生成 4-N-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenylamino]-5-phenyl-7-(4-C-methyl-2,3,5-tri-O-(phenylmethyl)-β-D-lyxofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-4' modified adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的C-4'修饰吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷类似物的活性。本发明涉及此类核苷类似物，其在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。本发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症和其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。

  公开号：

  US05674998A1

文献信息

• WATER-SOLUBLE ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP0836613B1

  公开（公告）日：2005-05-25
• C-4' MODIFIED ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Gensia Sicor Inc.

  公开号：EP0832091B1

  公开（公告）日：2004-01-14
• [EN] WATER-SOLUBLE ADENOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HYDROSOLUBLES DE L'ADENOSINE KINASE
  申请人：GENSIA SICOR

  公开号：WO1996040707A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) This invention relates to adenosine kinase inhibitors and to nucleoside analogs, specifically to orally active, substituted 5-aryl pyrrolo[2,3-d] pyrimidine and 3-aryl pyrazolo[3,4-d] pyrimidine nucleoside analogs having activity as adenosine kinase inhibitors. The invention also relates to the preparation and use of these and other adenosine kinase inhibitors in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, inflammation and other diseases which can be regulated by increasing the local concentration of adenosine.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de l'adénosine kinase et des analogues nucléosidiques, en particulier les formes actives par voie orale d'analogues du 5-aryl substitué pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucléoside et du 3-aryl substitué pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucléoside ayant une activité d'inhibiteur de l'adénosine kinase. L'invention concerne également la préparation et l'utilisation de ces composés et d'autres inhibiteurs de l'adénosine kinase pour le traitement de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, d'inflammations et d'autres maladies qui peuvent être traitées en augmentant la concentration locale d'adénosine.
• C-4' modified adenosine kinase inhibitors
  申请人：Gensia Inc.

  公开号：US05674998A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  This invention relates to adenosine kinase inhibitors and to nucleoside analogs, C-4' modified pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidine and pyrazolo\x9b3,4-d!pyrimidine nucleoside analogs having activity as adenosine kinase inhibitors. The invention relates to nucleoside analogs of this kind, having zero substitutions or two substitutions at the C-4' position of the furanose (sugar) moiety. The invention also relates to the preparation and use of these adenosine kinase inhibitors in the treatment of cardiovascular, and cerebrovascular diseases, inflammation and other diseases which can be regulated by increasing the local concentration of adenosine.

  本发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的C-4'修饰吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷类似物的活性。本发明涉及此类核苷类似物，其在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。本发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症和其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。