5-Bromo-3-methylamino-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester | 863444-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-3-methylamino-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: Isopropyl 5-bromo-3-(methylamino)picolinate；propan-2-yl 5-bromo-3-(methylamino)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 863444-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 273.129
• InChiKey: BGVWAOPXQCAGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3-methylamino-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester 、 氯甲酰乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到5-bromo-3-[(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-methyl-amino]-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到5-Bromo-3-methylamino-pyridine-2-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：US20140256713A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005077050A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——