N,N'-Bis-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-isophthalamide | 873654-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-isophthalamide
• 英文别名: N~1~,N~3~-Bis[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzene-1,3-dicarboxamide；1-N,3-N-bis[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 873654-25-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: POAMTQMILIDCPX-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-isophthalamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 C₂₄H₂₂Cl₂N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  与1,3-双（2'-咪唑啉基）苯的 中性和阳离子手性NCN钳形镍（ii）配合物：合成和表征†

  摘要：

  手性的1,3-双（2'-咪唑啉基）苯1a-e在与无水NiCl 2的反应中，通过C-H键活化，很容易在中心苯环的C2位直接进行镍化反应，得到中性NCN钳制镍（II）以40-87％的产率复合2a-e。在CH 3 CN-CH 2 Cl 2中用AgBF 4处理镍钳2a或2c可得到高产率的阳离子镍钳3a或3c。所有配合物均通过元素分析，1 H，13进行表征1 H NMR和IR光谱。中性配合物2a，2b和2c以及阳离子配合物3c的分子结构已经通过X射线单晶衍射确定。发现阳离子镍钳子3是有效的迈克尔加成反应的催化剂。2-氰基丙酸乙酯 到 甲基乙烯基酮在i- Pr 2 NEt碱存在下，即使在-78°C下催化剂负载量也为5 mol％，即使没有ee，在24小时后仍能以> 99％的收率生产加合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10329f
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  用手性铑（2,6-双恶唑啉基苯基）催化剂不对称地还原α，β-不饱和酮和酯。

  摘要：

  在手性铑（2,6-双恶唑啉基苯基）络合物的存在下，用烷氧基氢硅烷以高收率和高对映选择性完成了β，β-二取代的α，β-不饱和酮和酯的新的不对称共轭还原。（E）-4-苯基-3-戊烯-2-酮和（E）-4-苯基-4-异丙基-3-戊烯-2-酮在60°C下容易在95％ee和98％ee中还原分别以1 mol％的催化剂负载量进行。（EtO）2MeSiH被证明是最佳的氢供体选择。（E）-β-甲基肉桂酸叔丁酯和β-异丙基肉桂酸酯也可以还原为相应的二氢肉桂酸酯衍生物，直到ee高达98％。

  DOI：

  10.1002/chem.200500841

文献信息

• A Cationic NCN Pincer Platinum(II) Aquo Complex with a Bis(imidazolinyl)phenyl Ligand: Studies toward its Synthesis and Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation of Indoles with Nitroalkenes
  作者：Xin-Qi Hao、Yan-Xiao Xu、Ming-Jun Yang、Li Wang、Jun-Long Niu、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/om200714z

  日期：2012.2.13

  structures of the neutral symmetrical Pt(II) complexes 2c,d and 3c,d and the unsymmetrical Pt(II) complex 7b as well as the cationic Pt(II) aquo complex 4 have been determined by X-ray single-crystal analysis. The cationic complexes 4 and 5a,c have been applied to the asymmetric Friedel–Crafts alkylation of indoles with nitroalkenes. Among them, the aquo complex 4 was found to be effective under the given

  报道了对具有手性双（咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的阳离子NCN钳式铂（II）水络合物的合成和表征的研究。在这些研究中，新的对称Phebim-H配体1c，d和不对称杂唑啉-咪唑啉杂配体6a – c以及相关的中性对称NCN钳形Pt（II）配合物2b – d和3a – d以及不对称NCN'钳子7a，b和8c已经被隔离和表征。尽管进行了大量尝试，但只有一种预期的阳离子手性NCN钳形Pt（II）配合物（4）含有水作为Pt（II）中心的可交换中性配体，是从中性Pt–I配合物3a与AgOTf在室温下于湿CH 2 Cl 2中的反应以纯净形式获得的。相反，在室温下在CH 2 Cl 2中吡啶存在下，中性Pt-Cl络合物2a，c与AgOTf的反应可以容易地高收率地制备阳离子Pt（II）吡啶络合物5a，c。中性对称的Pt（II）配合物2c，d和3c，d的分子结构并通过X射线单晶分析确定了不对称的Pt（II）
• Oxazoline amino acid bioconjugates: one-pot synthesis and analysis of supramolecular interactions
  作者：Marija Bakija、Berislav Perić、Srećko I. Kirin

  DOI：10.1039/d4nj00995a

  日期：——

  oxazoline–amino acid bioconjugates 1 capable of supramolecular interactions. The bioconjugates contain three main building blocks: an oxazoline ring, a central aromatic unit and an amino acid substituent. Benzene, naphthalene or anthracene with several substitution motifs was used as the central aromatic unit. Two synthetic pathways to β-amino alcohol precursors 3–5 are presented; one-pot synthesis with various

  该出版物描述了能够进行超分子相互作用的恶唑啉-氨基酸生物缀合物1 。该生物结合物包含三个主要结构单元：恶唑啉环、中心芳香单元和氨基酸取代基。具有多个取代基的苯、萘或蒽被用作中心芳香单元。提出了β-氨基醇前体3 – 5的两种合成途径；将使用各种偶联试剂的一锅合成与使用保护基团的线性顺序合成进行比较。在最后一步中，描述了前体3 – 5环化为恶唑啉1 。报道了七种恶唑啉生物共轭物（1 p、1 m6、1 n2、1 n4、1 n5、1 a和1 t4 ）的单晶X射线衍射，重点是固态下的超分子相互作用。通过 NMR 和 CD 光谱、不同浓度、温度和溶剂筛选生物缀合物1参与溶液中超分子相互作用的能力。最有趣的生物结合物1 t1的计算结果进一步证实了晶体学和光谱学获得的结果。使用 CREST/CENSO 协议进行计算分析。特别是，对于单体和二聚体的1 t1 DFT 模型，比较了形成自由能 Δ G以及平均绝对误差