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1-(4-Methoxy-phenyl)-5-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one | 180629-10-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-Methoxy-phenyl)-5-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
——
1-(4-Methoxy-phenyl)-5-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
180629-10-1
化学式
C13H15N5O2
mdl
——
分子量
273.294
InChiKey
ZNQPRKRVJVJERE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    84.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Methoxy-phenyl)-5-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.75h, 生成 1-(3-Chloro-4-methoxy-5-nitro-phenyl)-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    简单且浓缩的β-内酰胺。第27部分。1-(4-甲氧基苯基)-4-(四唑-5-基)氮杂环丁烷-2-酮与1-(4-甲氧基苯基)-5-(四唑-5-基-甲基)吡咯烷酮-2的反应-一个与硝酸铈(IV)铵(CAN)
    摘要:
    在通常条件下用CAN处理吡咯烷酮3a导致形成螺环化合物12,而不是导致N-脱甲氧基苯基化。对化合物12与氯化钠和碘化钠反应的研究为我们的假设提供了证据,即相关的不可分离的化合物6和11分别是化合物1a和2a与CAN异常反应的中间产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00539-x
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-5-cyanomethyl-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one 在 三氯化铝 、 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以54%的产率得到1-(4-Methoxy-phenyl)-5-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    简单且浓缩的β-内酰胺。第27部分。1-(4-甲氧基苯基)-4-(四唑-5-基)氮杂环丁烷-2-酮与1-(4-甲氧基苯基)-5-(四唑-5-基-甲基)吡咯烷酮-2的反应-一个与硝酸铈(IV)铵(CAN)
    摘要:
    在通常条件下用CAN处理吡咯烷酮3a导致形成螺环化合物12,而不是导致N-脱甲氧基苯基化。对化合物12与氯化钠和碘化钠反应的研究为我们的假设提供了证据,即相关的不可分离的化合物6和11分别是化合物1a和2a与CAN异常反应的中间产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00539-x
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文献信息

  • Simple and condensed β-lactams. Part 27. Reaction of 1-(4-methoxyphenyl)-4-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-one and 1-(4-methoxyphenyl)-5-(tetrazol-5-yl-methyl)pyrrolidin-2-one with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN)
    作者:Le Thanh Giang、József Fetter、Károly Lempert、Mária Kajtár-Peredy、Ágnes Gömöry
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00539-x
    日期:1996.7
    Treatment of pyrrolidinone 3a with CAN under the usual conditions leads to formation of spiro compound 12, rather than to N-demethoxyphenylation. A study of the reactions of compound 12 with sodium chloride and sodium iodide furnished the proof for our assumption that the related non-isolable compounds 6 and 11 are the intermediates of the anomalous reactions of compounds 1a and 2a, respectively, with
    在通常条件下用CAN处理吡咯烷酮3a导致形成螺环化合物12,而不是导致N-脱甲氧基苯基化。对化合物12与氯化钠和碘化钠反应的研究为我们的假设提供了证据,即相关的不可分离的化合物6和11分别是化合物1a和2a与CAN异常反应的中间产物。
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