N-p-Tolyl-benzotriazole-1-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-p-Tolyl-benzotriazole-1-carboxamidine
• 英文别名: N'-(4-methylphenyl)benzotriazole-1-carboximidamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅
• 分子量: 251.291
• InChiKey: DDQRLIKBNJOSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Tolyl-benzotriazole-1-carboxamidine 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-[(benzylamino)(4-toluidino)methylidene]-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Polysubstituted Acylguanidines and Guanylureas

  摘要：

  N-(苯并三氮唑-1-基)羧基脒用于制备多取代的酰基脲和胍基脲。该反应序列在温和条件下进行，并且最终产物和中间体的产率很高。所发展的方法允许对产物各位置的取代基进行改变。

  DOI：

  10.1021/jo035028i
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)cyanamide 、 T406石油添加剂 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-p-Tolyl-benzotriazole-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒的环保合成及其向胍的转化

  摘要：

  摘要 通过 1,2,3-苯并三唑和芳基氰胺在热/微波条件下的无溶剂反应，可以方便地合成新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒 (1)产量良好。这些化合物 (1) 作为脒转移试剂的多功能性是通过它们在无溶剂、热/微波条件下与胺反应转化为三取代胍而建立的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.488312

文献信息

• Efficient Synthesis of Polysubstituted Acylguanidines and Guanylureas
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Xiaohong Cai、Nataliya Kirichenko、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo035028i

  日期：2004.1.1

  (Benzotriazol-1-yl)carboximidamides were applied for the preparation of polysubstituted acylguanidines and guanylureas. The reaction sequence utilized mild conditions and gave high yields for final compounds and intermediates. The protocol developed allows for variation of the substituents at all positions of the products.

  N-(苯并三氮唑-1-基)羧基脒用于制备多取代的酰基脲和胍基脲。该反应序列在温和条件下进行，并且最终产物和中间体的产率很高。所发展的方法允许对产物各位置的取代基进行改变。
• Ecofriendly Synthesis of Novel Benzo-1,2,3-triazol-1-yl-(N-aryl)amidines and Their Conversion to Guanidines
  作者：Sophia K. Philip、K. N. Rajasekharan

  DOI：10.1080/00397911.2010.488312

  日期：2011.5.3

  Abstract Novel benzo-1,2,3-triazol-1-yl-(N-aryl)amidines (1) have been conveniently synthesized by the solvent-free reaction between 1,2,3-benzotriazole and arylcyanamides under thermal/microwave conditions in good yield. The versatility of these compounds (1) as amidine transfer reagents has been established by their conversion to trisubstituted guanidines by reaction with amines under solventless, thermal/microwave

  摘要 通过 1,2,3-苯并三唑和芳基氰胺在热/微波条件下的无溶剂反应，可以方便地合成新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒 (1)产量良好。这些化合物 (1) 作为脒转移试剂的多功能性是通过它们在无溶剂、热/微波条件下与胺反应转化为三取代胍而建立的。