2,2-(trimethylene)octanoyl chloride | 58148-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-(trimethylene)octanoyl chloride
• 英文别名: 2,2-Propanooctoylchlorid；2,2-propanooctanoyl chloride；Cyclobutanecarbonyl chloride, 1-hexyl-；1-hexylcyclobutane-1-carbonyl chloride
• CAS: 58148-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO
• 分子量: 202.724
• InChiKey: RESOXLYLJZYIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(trimethylene)octanoyl chloride 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I

  摘要：

  Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00381-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Propanooctanoic acid 以95%的产率得到2,2-(trimethylene)octanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  15-Cyclobutyl-prostaglandins

  摘要：

  前列腺素类似物的化学式为：其中A代表的是化学式的一个基团：X代表反式-乙烯基或乙烯基，Y代表顺式-乙烯基或乙烯基，R代表氢或1至12个碳原子的烷基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表氢，或1至12个碳原子的烷基或芳基，但至少其中一个符号R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表烷基或芳基，这些是具有有用药理特性的新化合物；它们特别适用于治疗胃溃疡。

  公开号：

  US04117119A1

文献信息

• US4045468A
  申请人：——

  公开号：US4045468A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4117119A
  申请人：——

  公开号：US4117119A

  公开（公告）日：1978-09-26
• Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I
  作者：Toshiaki Matsui、Takashi Kondo、Yoshitaka Nishita、Satoshi Itadani、Shingo Nakatani、Nagashige Omawari、Masaru Sakai、Shuichi Nakazawa、Akihito Ogata、Hideaki Mori、Kouichiro Terai、Wataru Kamoshima、Hiroyuki Ohno、Takaaki Obata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00381-4

  日期：2002.12

  Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 15-Cyclobutyl-prostaglandins
  申请人：Ono Pharmaceutical Company

  公开号：US04117119A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Prostaglandin analogues of the formula: ##STR1## wherein A represents a grouping of the formula: ##STR2## X represents trans-vinylene or ethylene and Y represents cis-vinylene or ethylene, R represents hydrogen or alkyl of 1 through 12 carbon atoms, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, or alkyl of 1 through 12 carbon atoms or an aryl group, with the proviso that at least one of the symbols R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represents an alkyl or aryl group, are new compounds possessing useful pharmacological properties; they are especially useful for the treatment of gastric ulceration.

  前列腺素类似物的化学式为：其中A代表的是化学式的一个基团：X代表反式-乙烯基或乙烯基，Y代表顺式-乙烯基或乙烯基，R代表氢或1至12个碳原子的烷基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表氢，或1至12个碳原子的烷基或芳基，但至少其中一个符号R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表烷基或芳基，这些是具有有用药理特性的新化合物；它们特别适用于治疗胃溃疡。