4,7-dichloro-9-methyl-2-pyridin-4-yl-9H-pyrimido[4,5-b]indole | 913240-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,7-dichloro-9-methyl-2-pyridin-4-yl-9H-pyrimido[4,5-b]indole
• 英文别名: 4,7-Dichloro-9-methyl-2-pyridin-4-ylpyrimido[4,5-b]indole；4,7-dichloro-9-methyl-2-pyridin-4-ylpyrimido[4,5-b]indole
• CAS: 913240-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 329.188
• InChiKey: GYHHNVAUPABCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-9-methyl-2-pyridin-4-yl-9H-pyrimido[4,5-b]indole 、 ethyl 3-(dimethylamino)-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 ethyl 2-(7-chloro-9-methyl-2-pyridin-4-yl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-3-(dimethylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  1H-Pyrimido[4,5-b]indole derivatives, their preparation and therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的化合物： 其中n、X、Y、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物以及它们的治疗用途的方法。

  公开号：

  US20080125410A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 7-chloro-9-methyl-2-pyridin-4-yl-3,9-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b]indol-4-one 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4,7-dichloro-9-methyl-2-pyridin-4-yl-9H-pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  1H-Pyrimido[4,5-b]indole derivatives, their preparation and therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的化合物： 其中n、X、Y、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物以及它们的治疗用途的方法。

  公开号：

  US20080125410A1

文献信息

• 1H-Pyrimido[4,5-b]indole Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use
  申请人：FROISSANT Jacques

  公开号：US20090215741A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The disclosure concerns compounds of general formula (I): wherein n, X, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The disclosure also concerns a method for preparing the compounds and their therapeutic use.

  本公开涉及一般式（I）的化合物：其中n，X，Y，R1和R2的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法以及它们的治疗用途。
• DÉRIVÉS DE 1 H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1874777A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• DÉRIVÉS DE 1H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1874777B1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US7547706B2
  申请人：——

  公开号：US7547706B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1 H-PYRIMIDO[4,5-b]INDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2006111648A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: n represents 0 or 1; X represents a hydrogen or halogen atom; Y represents an OR₃ group or a NR₄R₅ group; R₁ represents a hydrogen atom or a (C₁-C₆)alkyl group; R₂ represents a (C₁-C₆)alkyl, a phenyl or a monocyclic or bicyclic heterocycle group, said phenyl or heterocycle groups capable of bearing one or more halogen atoms and/or one or more (C₁-C₆)alkyl, (C₁-C₆)alkoxyl, (C₁-C₆)alkoxy-(C₁C₆)alkyl, (C₁-C₆)alkylamino-(C₁-C₆)alkyl or (C₁-C₆)dialkylamino-(C₁-C₆)alkyl groups; R₃ represents a hydrogen atom, a (C₁-C₆)alkyl or a benzyl group; R₄ and R₅ represent each, independently of each other, a hydrogen atom or a (C₁-C₆)alkyl group, or R₄ and R₅ form, with the nitrogen atom bearing them, an aziridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, or piperazinyl group, optionally substituted by a (C₁-C₆)alkyl, phenyl or heterocycle, in base or acid addition salt, as well as hydrate or solvate form. The invention also concerns a method for preparing the compounds and their therapeutic use.
  [FR] L'invention a pour objet les composés de formule générale (I) dans laquelle n représente le chiffre 0 ou 1 ; X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ; Y représente un groupe OR₃ ou un groupe NR₄R₅ ; R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₆)alkyle ; R₂ représente un groupe (C₁-C₆)alkyle, un phényle ou un hétérocycle monocyclique ou bicyclique, lesdits groupes phényle ou hétérocycle pouvant porter un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou un ou plusieurs groupes (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alcoxyle, (C₁-C₆)alcoxy-(C₁C₆)alkyle, (C₁-C₆)alkylamino-(C₁-C₆)alkyle ou (C_i-C₆)dialkylamino-(C_i-C₆)alkyle ; R₃ représente un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₆)alkyle ou un benzyle ; R₄ et R₅ représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₆)alkyle, ou bien R₄ et R₅ forment, avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, ou pipérazinyle, éventuellement substitué par un (C₁-C₆)alkyle, phényle ou hétérocycle, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvate. L'invention concerne également un procédé de préparation des composés, ainsi que leur application en thérapeutique.