1-benzyloxy-2-bromo-4-cyano-9,10-anthraquinone | 1086460-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-bromo-4-cyano-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 3-Bromo-9,10-dioxo-4-phenylmethoxyanthracene-1-carbonitrile
• CAS: 1086460-82-3
• 化学式: C₂₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 418.246
• InChiKey: KWDRBAPTMHGZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2-bromo-4-cyano-9,10-anthraquinone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以93%的产率得到1-benzyloxy-2-bromo-9,10-anthraquinone-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性笼中的4-羟基-反式-2-壬烯醛的发展中重原子效应的观察。

  摘要：

  在我们研究1-烷氧基-9,10-蒽醌的光化学过程中，我们开发了第二代笼状的4-羟基-反式-2-壬烯醛（4-HNE）。当我们优化蒽醌基生色团以达到水溶性时，我们研究了各种取代基的光化学，以了解它们对光化学的影响。我们观察到了显着的重原子效应，该效应严重降低了烷氧基的氧化裂解速率。根据我们对取代基的研究结果，我们设计了一种新的笼状4-HNE，该笼在生理条件下可溶，并且可以高产率光化学释放4-HNE。

  DOI：

  10.1039/b810954k
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2,4-dibromoanthracene-9,10-dione 、 copper(l) cyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以74%的产率得到1-benzyloxy-2-bromo-4-cyano-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  水溶性笼中的4-羟基-反式-2-壬烯醛的发展中重原子效应的观察。

  摘要：

  在我们研究1-烷氧基-9,10-蒽醌的光化学过程中，我们开发了第二代笼状的4-羟基-反式-2-壬烯醛（4-HNE）。当我们优化蒽醌基生色团以达到水溶性时，我们研究了各种取代基的光化学，以了解它们对光化学的影响。我们观察到了显着的重原子效应，该效应严重降低了烷氧基的氧化裂解速率。根据我们对取代基的研究结果，我们设计了一种新的笼状4-HNE，该笼在生理条件下可溶，并且可以高产率光化学释放4-HNE。

  DOI：

  10.1039/b810954k

文献信息

• Observation of heavy atom effects in the development of water soluble caged 4-hydroxy-trans-2-nonenal
  作者：Paul B. Jones、Robert G. Brinson、Saurav J. Sarma、Salwa Elkazaz

  DOI：10.1039/b810954k

  日期：——

  anthraquinonyl chromophore to achieve water solubility, we studied the photochemistry of various substituents to understand their effect on the photochemistry. We observed a significant heavy atom effect that severely reduced the rate of oxidative cleavage of the alkoxy group. Based on the results of our substituent study, we designed a new caged 4-HNE that is soluble under physiological conditions, and

  在我们研究1-烷氧基-9,10-蒽醌的光化学过程中，我们开发了第二代笼状的4-羟基-反式-2-壬烯醛（4-HNE）。当我们优化蒽醌基生色团以达到水溶性时，我们研究了各种取代基的光化学，以了解它们对光化学的影响。我们观察到了显着的重原子效应，该效应严重降低了烷氧基的氧化裂解速率。根据我们对取代基的研究结果，我们设计了一种新的笼状4-HNE，该笼在生理条件下可溶，并且可以高产率光化学释放4-HNE。