10-Methoxybenzo[g]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine-4-carbonitrile | 1240507-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-Methoxybenzo[g]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 7-methoxy-9,11,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-16-carbonitrile
• CAS: 1240507-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O
• 分子量: 274.282
• InChiKey: KSUCLCWHLSYWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到10-Methoxybenzo[g]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氯喹啉-3-甲醛与2-杂芳基-乙腈的相互作用

  摘要：

  研究了2-氯喹啉-3-甲醛与1H-苯并咪唑-2-基乙腈和1-苄基-1H-咪唑-2-基乙腈的相互作用。结果表明，在温和条件下会形成亚甲基缩合产物。在更强的条件下进行反应导致氯原子的分子内亲核取代和形成环状离子化合物（在N-取代的杂芳基乙腈的情况下），随后将其脱烷基化。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0456-7

文献信息

• Interaction of 2-chloroquinoline- 3-carbaldehydes with 2-hetaryl- acetonitriles
  作者：T. A. Volovnenko、A. V. Tarasov、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin、A. V. Turov、Yu. M. Volovenko

  DOI：10.1007/s10593-010-0456-7

  日期：2009.12

  shown that products of condensation at the methylene group are formed under mild conditions. Carrying out the reaction under more forcing conditions leads to an intramolecular nucleophilic substitution of the chlorine atom and the formation of cyclic ionic compounds (in the case of N-substituted hetarylacetonitriles), which are subsequently dealkylated.

  研究了2-氯喹啉-3-甲醛与1H-苯并咪唑-2-基乙腈和1-苄基-1H-咪唑-2-基乙腈的相互作用。结果表明，在温和条件下会形成亚甲基缩合产物。在更强的条件下进行反应导致氯原子的分子内亲核取代和形成环状离子化合物（在N-取代的杂芳基乙腈的情况下），随后将其脱烷基化。