4-(2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester | 58915-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2-benzothiazol-2-ylthioacetylamino)benzoate；ethyl 4-[[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]benzoate
• CAS: 58915-12-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 372.469
• InChiKey: IXCBXHMJIDYVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-N-(4-hydrazinocarbonyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的硫代苯并恶唑/苯并噻唑的合成：抑制细胞呼吸和单胺氧化酶活性以及抗惊厥性质。

  摘要：

  合成了几种2-（取代的烷氧基/肼基羰基乙酰基硫代硫基）苯并恶唑/苯并噻唑，并通过其敏锐的熔点，元素分析和红外光谱对其进行了表征。所有的硫代苯并恶唑/苯并噻唑都具有较低的抗惊厥活性，这可以从这些化合物对戊四唑诱发的惊厥的10-40％保护中得到体现。所有的硫代苯并恶唑/苯并噻唑都可通过大鼠脑匀浆选择性抑制烟酰胺，腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖性的丙酮酸，DL-异柠檬酸和α-酮戊二酸的氧化。NAD无关的琥珀酸氧化保持不变。所有的2-（取代的肼基羰基乙酰氨基硫代）苯并恶唑/苯并噻唑均抑制大鼠脑匀浆的单胺氧化酶活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650322
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 乙基4-(2-氯乙酰氨基)苯酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-acetylamino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的硫代苯并恶唑/苯并噻唑的合成：抑制细胞呼吸和单胺氧化酶活性以及抗惊厥性质。

  摘要：

  合成了几种2-（取代的烷氧基/肼基羰基乙酰基硫代硫基）苯并恶唑/苯并噻唑，并通过其敏锐的熔点，元素分析和红外光谱对其进行了表征。所有的硫代苯并恶唑/苯并噻唑都具有较低的抗惊厥活性，这可以从这些化合物对戊四唑诱发的惊厥的10-40％保护中得到体现。所有的硫代苯并恶唑/苯并噻唑都可通过大鼠脑匀浆选择性抑制烟酰胺，腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖性的丙酮酸，DL-异柠檬酸和α-酮戊二酸的氧化。NAD无关的琥珀酸氧化保持不变。所有的2-（取代的肼基羰基乙酰氨基硫代）苯并恶唑/苯并噻唑均抑制大鼠脑匀浆的单胺氧化酶活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650322