2,6-Dichlor-benzhydroxamsaeure | 2593-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-benzhydroxamsaeure
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-hydroxybenzamide；2,6-dichloro-benzohydroxamic acid；2,6-Dichlorobenzhydroximic acid
• CAS: 2593-24-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• mdl: MFCD04067568
• 分子量: 206.028
• InChiKey: HTHGXNHSGMWYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛肟 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 以78%的产率得到2,6-Dichlor-benzhydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  高价碘（iii）介导的醛糖肟氧化成N-乙酰氧基或N-羟基酰胺†

  摘要：

  用高价碘（III）试剂处理各种脂族和芳族醛肟。（二乙酰氧基碘）苯 （DIB）或Koser的试剂 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯 （HTIB）分别给出 N-乙酰氧基或N-羟基酰胺的收率很高，而不是预期的丁腈氧化二聚产物恶二唑-N-氧化物据说与其他氧化性和高价态形成碘试剂。这醋酸盐 或 DIB 或者 HTIB对原位形成的芳基/烷基腈氧化物的侵蚀，在分子内重排后，可产生预期的N-乙酰氧基或N-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1039/b917096k

文献信息

• Mittel und Verfahren zur Steigerung des Ernteertrages
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0133155A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Es werden pflanzenwuchsregulierende, insbesondere ertragssteigemde und gametozide Mittel beschrieben, die als Aktivsubstanz ein Benzoyl-aminooxyessigsäurederivat der Formel I oder ein Salz davon enthält, worin X' für Halogen X' für Halogen, Nitro, Amino, Azido oder -NH-CO-R1, R', R2 und R2 unabhängig vonainander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und R4 für Amino, -NH-C1-C4-Alkyl, -N-di-C1-C4-Alkyl oder-Y-R6 stehen, wobei R5 C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Halogenalkyl, R5 Wasserstoff, ein Metalkation, ein Hydraziniumkation, ein Ammoniumkation oder einen gegebenenfalls durch Halogen, Phenyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten Rest aus der Gruppe Phenyl, C1-C4-Alkyl, C3-C5-Alkenyl oder C3-C5-Alkinyl und Y Sauerstoff oder Schwefel stehen. Es wird ferner die Verwendung der Mittel und der zugundeliegenden Substanzen zur Stimulierung des generativen Pflanzenwachstums und zur Gewinnung von Hybrid-Samen beschrieben, sowie ein Verfahren zur Herstellung agrochemischer Mittel, die Verbindungen der Formel 1 als Wirkstoffe enthalten.

  所述的植物生长调节剂，特别是增产剂和杀配子剂，其活性物质含有式 I 的苯甲酰氨基氧乙酸衍生物 或其盐，其中 X' 是卤素 X'代表卤素、硝基、氨基、叠氮或-NH-CO-R1，R'、R2 和 R2 各自代表氢或 C1-C4- 烷基，以及 R4 是氨基、-NH-C1-C4-烷基、-N-二-C1-C4-烷基或 Y-R6，其中 R5 是 C1-C4- 烷基或 C1-C4- 卤代烷基、 R5 是氢、金属阳离子、肼阳离子、铵阳离子或任选被卤素、苯基或由苯基、C1-C4 烷基、C3-C5 烯基或 C3-C5 烷炔基组成的组中的 C1-C4 烷氧基取代的基团，以及 Y 是氧或硫。 本发明还描述了组合物和伴随物质在刺激植物生长和获得杂交种子方面的用途，以及含有式 1 化合物作为活性成分的农用化学品组合物的制备过程。
• COMPOSITION AND METHODS FOR THE DESIGN AND DEVELOPMENT OF METALLO-ENZYME INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100041653A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present disclosure provides compounds having the general structure A or pharmaceutically acceptable salts thereof: R—X  (A) wherein R is an alkyl or aryl moiety comprising heterocyclic structures; and X is a metal-chelatin group selected from: This disclosure further provides a focused library of compounds for use in the discovery and design of metallo-enzyme inhibitors. This fragment-based approach provides an assembly of a library of low molecular weight compounds (MW<300 Da) containing a variety of potential metal-chelating groups. The identification of the inhibitory scaffolds among these compounds provides the initial hit fragments that may be optimized for affinity against a particular target using common medicinal chemistry, structure-based or NMR-based approaches.
• Hypervalent iodine(<scp>iii</scp>)-mediated oxidation of aldoximes to N-acetoxy or N-hydroxy amides
  作者：Harisadhan Ghosh、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/b917096k

  日期：——

  hypervalent iodine(III) reagents (diacetoxyiodo)benzene (DIB) or Koser's reagent [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB) gave, respectively, N-acetoxy or N-hydroxy amides in good yields rather than the expected nitrile oxide dimerised product oxadiazole-N-oxides reported to be formed with other oxidising and hypervalent iodine reagents. The acetate or the hydroxyl group of DIB or HTIB attacks on the aryl/alkylnitrile

  用高价碘（III）试剂处理各种脂族和芳族醛肟。（二乙酰氧基碘）苯 （DIB）或Koser的试剂 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯 （HTIB）分别给出 N-乙酰氧基或N-羟基酰胺的收率很高，而不是预期的丁腈氧化二聚产物恶二唑-N-氧化物据说与其他氧化性和高价态形成碘试剂。这醋酸盐 或 DIB 或者 HTIB对原位形成的芳基/烷基腈氧化物的侵蚀，在分子内重排后，可产生预期的N-乙酰氧基或N-羟基酰胺。