N-苯乙基-4-氨基哌啶盐酸盐 | 127285-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯乙基-4-氨基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 4-氨基-1-N-苯乙基哌啶盐酸盐
• 英文名称: 1-phenethylpiperidin-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-1-phenethyl-piperidine hydrochloride；1-(2-phenylethyl)-4-aminopiperidine chlorhydrate；1-(2-phenylethyl)piperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 127285-07-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 240.776
• InChiKey: LTHSVKBFWOSWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯乙基-4-氨基哌啶盐酸盐 在 铜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 米芬太尼
  参考文献：
  名称：

  在海洛因存在的情况下，SABER 对米芬太尼的超极化

  摘要：

  米芬太尼是一种芬太尼衍生物，是一种μ-阿片类部分激动剂，通过可逆交换信号放大 (SABRE) 进行超极化，这是一种基于对氢的技术。[Ir(IMes)(COD)Cl](IMes=1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基，COD=环辛二烯)用作极化转移催化剂。在 6.5 mT 下极化转移后，吡嗪质子增强了 78 倍（极化，P=0.04%）。的配合物[Ir（IMES）（H）2（mirfentanil）2（MeOH）中] +提出以形成基于两个氢化物中的δ观察-22.9（反式到mirfentanil）和-24.7（反式甲醇）。在米芬太尼和海洛因的混合物中，使用 SABRE 可以检测到浓度低于 1% w/w 的前者。在最低浓度分析，mirfentanil的存在量为0.18毫克（812  μ M）和所产生的-867倍（P = 0.42％）的信号的增强。在 6.5 mT 的极化转移之后。

  DOI：

  10.1002/cphc.202100165
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-苯乙基-4-氨基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在海洛因存在的情况下，SABER 对米芬太尼的超极化

  摘要：

  米芬太尼是一种芬太尼衍生物，是一种μ-阿片类部分激动剂，通过可逆交换信号放大 (SABRE) 进行超极化，这是一种基于对氢的技术。[Ir(IMes)(COD)Cl](IMes=1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基，COD=环辛二烯)用作极化转移催化剂。在 6.5 mT 下极化转移后，吡嗪质子增强了 78 倍（极化，P=0.04%）。的配合物[Ir（IMES）（H）2（mirfentanil）2（MeOH）中] +提出以形成基于两个氢化物中的δ观察-22.9（反式到mirfentanil）和-24.7（反式甲醇）。在米芬太尼和海洛因的混合物中，使用 SABRE 可以检测到浓度低于 1% w/w 的前者。在最低浓度分析，mirfentanil的存在量为0.18毫克（812  μ M）和所产生的-867倍（P = 0.42％）的信号的增强。在 6.5 mT 的极化转移之后。

  DOI：

  10.1002/cphc.202100165

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] ORTHO SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLAMINO AND BENZYLOXYPROPYLAMINO DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLAMINO ET DE BENZYLOXYPROPYLAMINO ORTHO-SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020021021A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to ortho substituted phenoxypropylamino and benzyloxypropylamino derivatives having pharmacological activity towards the α2δ subunit of the voltage-gated calcium channel, in particular to ortho substituted phenoxypropylamino and benzyloxypropylamino derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit of the voltage-gated calcium channel and the sigma-1 (σ1 ) receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对电压门控钙通道的α2δ亚基具有药理活性的邻位取代苯氧丙基氨基和苄氧丙基氨基衍生物，特别是对同时具有对电压门控钙通道的α2δ亚基和sigma-1（σ1）受体的双重药理活性的邻位取代苯氧丙基氨基和苄氧丙基氨基衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物和在治疗中的应用，特别是用于治疗疼痛。
• 4-Piperidinealkanamine derivatives
  申请人：FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A.

  公开号：EP0343307A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Compounds of general formula I (Z=O) are prepared by react­ing 4-piperidinealkanamines with carboxylic acids or reactive der­ivatives thereof, such as the esters of lower aliphatic alcohols or acid halides. Compounds of general formula I (Z=CONH) are likewise obtained by means of the reaction between 4-piperidinealcan­amines and isocyanates. The compounds of general formula I thus obtained, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are of a great therapeutic utility, given their activity as specific antagonists of histamine H₁ receptors.

  通式I（Z=O）的化合物是通过将4-哌啶烷基胺与羧酸或其反应衍生物（如低碳醇酯或酸卤化物）反应制备而成的。通式I（Z=CONH）的化合物同样是通过4-哌啶烷胺和异氰酸酯之间的反应获得的。这样获得的通式I的化合物及其药用可接受的盐在治疗上具有极大的用途，因为它们作为组织胺H₁受体的特异拮抗剂而具有活性。
• Imidazolone and oxazolone derivatives as dopamine antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05698573A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  A class of imidazolone and oxazolone derivatives of Structure I, ##STR1## wherein X represents oxygen or N--R.sup.1 ; Q represents a substituted five-, six- or seven-membered monocyclic heteroaliphatic ring which contains one nitrogen atom as the sole heteroatom and is linked to the imidazolone or oxazolone ring via a carbon atom; R.sup.1 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and one of R.sup.2 and R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl and the other of R.sup.2 and R.sup.3 represents cycloalkyl or a group of formula (i), (ii) or (iii): ##STR2## in which Z represents oxygen, sulphur or NH; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen, a hydrocarbon group or a heterocyclic group wherein the hydrocarbon group and heterocyclic group are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, which are ligands for dopamine receptor subtypes within the brain and are therefore of use in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, such as schizophrenia.

  I. 结构的咪唑酮和噁唑酮衍生物类，其中X代表氧或N--R.sup.1；Q代表一种取代的五、六或七元杂环脂肪环，其中含有一个氮原子作为唯一杂原子，并通过一个碳原子连接到咪唑酮或噁唑酮环上；R.sup.1代表氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或C.sub.1-6烷基，另一个代表环烷基或式(i)、(ii)或(iii)的基团：##STR2## 其中Z代表氧、硫或NH；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地代表氢、烃基或杂环基，其中烃基和杂环基如规范中定义；或其药学上可接受的盐或前药，它们是大脑内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，如精神分裂症。
• [EN] IMIDAZOLONE AND OXAZOLONE DERIVATIVES AS DOPAMINE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLONE ET D'OXAZOLONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA DOPAMINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1995007904A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) A class of imidazolone and oxazolone derivatives are ligands for dopamine receptor subtypes within the brain and are therefore of use in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, such as schizophrenia.(FR) Une classe de dérivés d'imidazolone et d'oxazolone constituent des ligands pour les sous-types de récepteurs de la dopamine dans le cerveau et s'avèrent donc utiles pour le traitement et/ou la prévention des troubles du système dopaminergique, et en particulier pour le traitement de la schizophrénie.

  一类咪唑酮和噁唑酮衍生物是大脑内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统的疾病，如精神分裂症。