2,6-Dichloro-1-ethylcyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-1-ethylcyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 2,6-dichloro-1-ethylcyclohexa-1,3-diene
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂
• 分子量: 177.07
• InChiKey: MRCVAIAOLZHCQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• END CAPPED NUCLEIC ACID MOLECULES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3904366A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The disclosure relates to nucleic acids that contain modifications at the 5'-end, 3'-end or 5'-end and 3'-ends, and compounds that can be used to make the modified nucleic acids are disclosed. The modified nucleic acids have improved expression, lower immunogenicity and improved stability compared to unmodified nucleic acids.The compounds are of formula (I)

  本公开涉及在 5'末端、3'末端或 5'末端和 3'末端含有修饰的核酸，并公开了可用于制造修饰核酸的化合物。与未修饰的核酸相比，修饰的核酸具有更好的表达能力、更低的免疫原性和更高的稳定性。
• [EN] SUSTAINED-RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION PROLONGÉE<br/>[JA] 徐放性医薬組成物
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2021060395A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  式（Ｉ）で表わされるＮＳＡＩＤｓ結合多糖誘導体、又は製薬学的に許容されるその塩、若しくはそれらの溶媒和物を含有する物性が良好な徐放性医薬組成物を提供すること 本発明は、式（Ｉ）：［式（Ｉ）中、－Ｌ1－はリンカーを表わし、（Ａ）は非ステロイド性抗炎症性化合物の１残基を表わし、（ＳＧ）は多糖又はその塩由来の１残基を表わし、（Ａ）は、その構造内のカルボキシル基が、－Ｏ－Ｌ1－の－Ｏ－基側でエステル結合し、又、（ＳＧ）はその構造内の任意のカルボキシル基が、－Ｏ－Ｌ1－の－Ｌ1－基側のアミノ基又はイミノ基とアミド結合をする］で表わされる非ステロイド性抗炎症性化合物結合多糖誘導体、又は製薬学的に許容されるその塩、若しくはそれらの溶媒和物を含有する徐放性医薬組成物に関する。