benzyl (S)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 862671-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: (8aS)-2-benzyloxycarbonyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine；benzyl (8aS)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 862671-86-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: DXSUJCOMYMAJNG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] CERTAINS INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些CDK4/6抑制剂，其药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2017133701A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Gly-OEt 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 benzyl (S)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] CERTAINS INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些CDK4/6抑制剂，其药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2017133701A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1724267B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US7799775B2
  申请人：——

  公开号：US7799775B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CERTAINS INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133701A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are certain CDK4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些CDK4/6抑制剂，其药物组合物以及其使用方法。