N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 3530-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine
• 英文别名: 2-Anilino-1,3,4-thiadiazol；2-phenylamino-1,3,4-thiadiazole；N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine；2-Phenylamino-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 3530-62-9
• 化学式: C₈H₇N₃S
• mdl: MFCD00807005
• 分子量: 177.23
• InChiKey: BHJAUMXRPZNJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  303.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium-5-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Buccheri, Francesco; Cusmano, Giuseppe; Noto, Renato, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 521 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-amino-1,3,4-thiodiazol-2-carbonsaeure 以 水 为溶剂， 生成 N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Noto, Renato; Ciofalo, Maurizio; Buccheri, Francesco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME MODULATEURS DE SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009058348A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds represented by Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benfit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  提供的是由结构公式（I）表示的新的sirtuin调节化合物及其用途。sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，以及治疗和/或预防多种疾病和紊乱，例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱，以及将从增加线粒体活性中受益的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合的药物组合物。
• 一种二唑类杂环化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖北文理学院

  公开号：CN112300091B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及农药杀虫剂技术领域，更具体地，涉及一种二唑类杂环化合物及其制备方法与应用。本发明公开的二唑类杂环化合物对小菜蛾、烟蚜和二斑叶螨等植物病害具有优异的防治效果，对小菜蛾的防治效果尤为显著。该类化合物可以用来制备农业、园艺等领域的杀虫剂以及开发新型无交互抗性的杀虫剂，具有很好的研究价值和市场开发前景。
• A Solid‐State, Solution, and Theoretical Structural Study of Kinetic and Thermodynamic Lithiated Derivatives of a Simple Diazomethane and Their Reactivities Towards Aryl Isothiocyanates
  作者：David R. Armstrong、Robert P. Davies、Robert Haigh、Mark A. Hendy、Paul R. Raithby、Ronald Snaith、Andrew E. H. Wheatley

  DOI：10.1002/ejic.200300244

  日期：2003.9

  the reaction, irreversibly rearranges at high temperature in solution to give the thermodynamically preferred C-lithiated isomer. These observations, supported by DFT calculations, influence our understanding of the reactivity of lithiated diazomethanes towards aryl isothiocyanates, suggesting as they do that previously observed product selectivity in these reactions is critically dependent on temperature

  （三甲基甲硅烷基）重氮甲烷 (1-H) 在升高的温度下与 nBuLi 在 THF 中反应，得到（先前报道的）1-Li·3/2THF。然而，在低温下在己烷/TMEDA 中的反应提供了 N-锂化物 Me3SiCNNLi·TMEDA (9)，它是一种新型的固态“开放”拟立方四聚体。变温 NMR 光谱表明，N-金属化 9，显然是反应的动力学产物，在高温下在溶液中不可逆地重排，得到热力学优选的 C-锂化异构体。这些观察得到 DFT 计算的支持，影响了我们对锂化重氮甲烷对异硫氰酸芳基酯的反应性的理解，这表明之前观察到的这些反应中的产物选择性严重依赖于在该过程中进行的温度控制。
• Preparation of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles via chemoselective сyclocondensation of electrophilically activated nitroalkanes to (thio)semicarbazides or thiohydrazides
  作者：Nicolai A. Aksenov、Nikolai A. Arutiunov、Nikita K. Kirillov、Dmitrii A. Aksenov、Alexander V. Aksenov、Michael Rubin

  DOI：10.1007/s10593-020-02775-5

  日期：2020.8

  Unusual reaction proceeding via the electrophilic activation of nitroalkanes in the presence of polyphosphoric acid has been discovered. Subsequent nucleophilic attack with semicarbazides or thiosemicarbazides allows to access 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and 2-amino-1,3,4-thiadiazoles, respectively.

  已经发现在多磷酸存在下经由硝基链烷的亲电活化进行的异常反应。随后用氨基脲或硫代氨基脲的亲核攻击使得可以分别接近2-氨基-1,3,4-恶二唑和2-氨基-1,3,4-噻二唑。
• Use and administration of bacterial efflux pump inhibitors
  申请人：Bostion Keith

  公开号：US20060276473A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention provides for efflux pump inhibitors to be co-administered with antimicrobial agents for the treatment of infections caused by drug resistant pathogens, novel efflux pump inhibitors, combined dosage forms of efflux pump inhibitors with an antimicrobial, and novel medical methods.

  本发明提供了外输泵抑制剂与抗微生物药物联合使用，用于治疗由耐药病原体引起的感染，新型外输泵抑制剂，外输泵抑制剂与抗微生物剂的联合剂型以及新型医疗方法。