5-methoxymethoxy-2-trimethylstannanyl-pyridine | 896742-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxymethoxy-2-trimethylstannanyl-pyridine
• 英文别名: [5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-trimethylstannane
• CAS: 896742-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂Sn
• 分子量: 301.96
• InChiKey: IRYXILLILKLAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxymethoxy-2-trimethylstannanyl-pyridine 、 2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 5'-methoxymethoxy-3-trifluoromethyl-[2,2']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  Substituted Biaryl Analogues

  摘要：

  提供了公式（I）的取代联芳烃类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的与病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  US20080132509A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基甲氧基吡啶 在 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methoxymethoxy-2-trimethylstannanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/71538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted Biaryl Analogues
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20080132509A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Substituted biaryl analogues of Formula (I) are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localizations studies.

  提供了公式（I）的取代联芳烃类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的与病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。