骨化醇杂质DCP | 227961-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 骨化醇杂质DCP
• 英文名称: [3S-(1E,3α,5β)]-[2-[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethyl]diphenylphosphine oxide
• 英文别名: [(2E)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethyl]diphenyl-Phosphine oxide；tert-butyl-[(1R,3S,5E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 227961-44-6
• 化学式: C₃₃H₅₁O₃PSi₂
• 分子量: 582.911
• InChiKey: MDDUHVRJJAFRAU-BVBVCFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(Z,5S,7S)-[5,7-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]nona-2,8-dienyl]diphenylphosphine oxide	328529-82-4	C34H52F3O6PSSi2	732.989

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,6R,7aR)-1-[(2R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-6-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 、 骨化醇杂质DCP 生成 [(6R)-6-[(1R,3aS,4E,6S,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-6-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylheptan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  BOUILLON, ROGER;DE, CLERCQ PIERE JEAN;ELIARD, PIERRE;VANDEWALLE, MAURITS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马沙骨化醇中间体 生成 骨化醇杂质DCP
  参考文献：
  名称：

  HATAKEYAMA, SUSUMI;NUMATA, HIROTOSHI;OSANAI, KEN;TAKANO, SEIICHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3515-3517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise Enantioselective Synthesis of a Key A-Ring Synthon for 1α-Hydroxyvitamin D₃ Compounds
  作者：Hiroko Hiyamizu、Hidenori Ooi、Yoko Inomoto、Tomoyuki Esumi、Yoshiharu Iwabuchi、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1021/ol006982u

  日期：2001.2.1

  [figure: see text] This report describes a concise enantioselective synthesis of the A-ring synthon for the synthesis of 1 alpha-hydroxyvitamin D3 compounds. The synthesis involves two notable transformations: (I) stereoselective construction of the enol triflate from the vinyl ketone by Michael addition of Ph2P(O)Li followed by in situ triflation of the resulting enolate and (II) palladium-catalyzed

  [图：见正文]该报告描述了用于合成1α-羟基维生素D3化合物的A环合成子的简明对映选择性合成。合成涉及两个显着的转化：（I）通过迈克尔加成Ph2P（O）Li从乙烯基酮中立体选择性地从乙烯基酮构筑烯醇三氟甲磺酸酯，然后对所得烯醇化物进行原位三氟甲磺酸酯化，以及（II）钯催化的Heck型环化烯醇三氟甲磺酸。
• HATAKEYAMA, SUSUMI;NUMATA, HIROTOSHI;OSANAI, KEN;TAKANO, SEIICHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3515-3517
  作者：HATAKEYAMA, SUSUMI、NUMATA, HIROTOSHI、OSANAI, KEN、TAKANO, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• BOUILLON, ROGER;DE, CLERCQ PIERE JEAN;ELIARD, PIERRE;VANDEWALLE, MAURITS
  作者：BOUILLON, ROGER、DE, CLERCQ PIERE JEAN、ELIARD, PIERRE、VANDEWALLE, MAURITS

  DOI：——

  日期：——