(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-(3-methoxy-phenyl)-acetic acid | 574729-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-(3-methoxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]acetic acid
• CAS: 574729-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: KYKYWRCWSKAMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基吲唑 、 (2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-(3-methoxy-phenyl)-acetic acid 在 BOC 作用下， 以to afford compound I-1017的产率得到2-(2-Amino-ethylamino)-N-(1H-indazol-5-yl)-2-(3-methoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、V1、V2和V3如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是AKT、PKA、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶与增殖性和神经退行性疾病有关。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及利用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US07041687B2
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-(3-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 LiOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以46%的产率得到(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-(3-methoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、V1、V2和V3如规范中描述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是AKT、PKA、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶参与增殖性和神经退行性疾病。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物以及利用这些组合物在治疗各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040009968A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1467972A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US7041687B2
  申请人：——

  公开号：US7041687B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003064397A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, R2, V1, V2 and V3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of AKT, PKA, PDK1, p70S6K, or ROCK kinase, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.
• Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040009968A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , V 1 , V 2 , and V 3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of AKT, PKA, PDK1, p70S6K, or ROCK kinase, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、V1、V2和V3如规范中描述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是AKT、PKA、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶参与增殖性和神经退行性疾病。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物以及利用这些组合物在治疗各种疾病中的方法。