14-benzyl-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1111320-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14-benzyl-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 11-benzyl-2,5,8,14,17,20-hexaoxa-11-azabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23,24-dicarboxylate；dimethyl 11-benzyl-2,5,8,14,17,20-hexaoxa-11-azabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23,24-dicarboxylate
• CAS: 1111320-86-5
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₁₀
• 分子量: 561.629
• InChiKey: OGZNNKWJPOAXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-benzyl-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 14-benzyl-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  发光冠醚氨基羧酸二肽和三肽的模块合成

  摘要：

  制备具有铵离子亲和力的发光苯并冠醚氨基羧酸，并使用标准的肽偶联方案将其转化为线性的双和三苯并冠醚酰胺。通过在甲醇和缓冲水中的发射滴定确定新的冠醚对铵离子以及带有铵离子部分的二肽和四肽的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.086
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4,5-bis(2-{2-[2-(toluol-4-sulfonyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phthalic acid dimethyl ester 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到14-benzyl-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发光冠醚氨基羧酸二肽和三肽的模块合成

  摘要：

  制备具有铵离子亲和力的发光苯并冠醚氨基羧酸，并使用标准的肽偶联方案将其转化为线性的双和三苯并冠醚酰胺。通过在甲醇和缓冲水中的发射滴定确定新的冠醚对铵离子以及带有铵离子部分的二肽和四肽的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.086