5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris<(methoxycarbonyl)methoxy>-11,23,35-trinitrocalix<6>arene | 173537-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris<(methoxycarbonyl)methoxy>-11,23,35-trinitrocalix<6>arene
• 英文别名: Methyl 2-[[5,17,29-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-11,23,35-trinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetate；methyl 2-[[5,17,29-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-11,23,35-trinitro-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 173537-41-2
• 化学式: C₆₆H₇₅N₃O₁₈
• 分子量: 1198.33
• InChiKey: NYGLZGFZDPNZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris<(methoxycarbonyl)methoxy>-11,23,35-trinitrocalix<6>arene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃的合成，用于铀（VI）的络合

  摘要：

  已经合成了单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃3（a – c），并通过电位研究确定了它们的酸碱行为。结果表明，硝基基团对酸碱性质没有主要作用。介绍了铀酰的初步络合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.205
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris<(methoxycarbonyl)methoxy>-11,23,35-trinitrocalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃的合成，用于铀（VI）的络合

  摘要：

  已经合成了单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃3（a – c），并通过电位研究确定了它们的酸碱行为。结果表明，硝基基团对酸碱性质没有主要作用。介绍了铀酰的初步络合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.205

文献信息

• Synthesis of calix[6]arenes partially functionalized at the upper rim
  作者：Alessandro Casnati、Laura Domiano、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Mar Carramolino、J. Oriol Magrans、Pedro M. Nieto、Javier López-Prados、Pilar Prados、Javier de Mendoza、Rob G. Janssen、Willem Verboom、David N.Reinhoudt

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00826-t

  日期：1995.11

  Several new examples of calix[6]arenes selectively functionalized at the upper rim are reported. Starting from calix[6]arenes 1,3,5-tri-, 1,2,4,5-tetra- and 1,2,3,4,5-pentaalkylated at the lower rim, it is possible to isolate macrocycles 2,4,6-tri-, 3,6-di- and 6-mono functionalized at the upper rim (18–94% yield) with nitro, formyl, bromo, chloromethyl and 2-propenyl groups. Modifications of these

  报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始，有可能分离出大环化合物2 ，4,6-三-，3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化（18-94％的产率），带有硝基，甲酰基，溴，氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基，酰胺基，羟甲基，羧基，氰基和氯甲基官能团的大环，这些环可以基于杯[6]芳烃（具有不同的几何结构）用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。
• Synthesis of mono-, di-, and trinitro tricarboxymethyl calix[6]arenes for the complexation of uranium(VI)
  作者：Rachid Souane、Véronique Hubscher、Zouhair Asfari、Françoise Arnaud、Jacques Vicens

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.205

  日期：2003.12

  Mono-, di-, and trinitro tricarboxymethyl calix[6]arenes 3(a–c) have been synthesised and their acid-base behaviour determined by potentiometric investigations. It was shown that the nitro groups do not play a major role on the acid-base properties. Preliminary complexation of uranyl is presented.

  已经合成了单，二和三硝基三羧甲基杯[6]芳烃3（a – c），并通过电位研究确定了它们的酸碱行为。结果表明，硝基基团对酸碱性质没有主要作用。介绍了铀酰的初步络合。