N-苯基-N'-(3-苯基丙基)硫脲 | 15093-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-N'-(3-苯基丙基)硫脲
• 英文名称: N-phenyl-N'-(3-phenylpropyl)thiourea
• 英文别名: N-phenyl-N'-(3-phenyl-propyl)-thiourea；N-Phenyl-N'-(3-phenyl-propyl)-thioharnstoff；N-Phenyl-N'-(γ-phenyl-propyl)-thioharnstoff；1-(γ-Phenyl-propyl)-3-phenyl-thioharnstoff；Thiourea, N-phenyl-N'-(3-phenylpropyl)-；1-phenyl-3-(3-phenylpropyl)thiourea
• CAS: 15093-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S
• 分子量: 270.398
• InChiKey: KSAVTPCYXUELBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  404.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  31.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonic acid bis-(3-phenyl-propylamide) 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-苯基-N'-(3-苯基丙基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ULTRAMINE: A High-Capacity Polyethylene-Imine-Based Polymer and Its Application as a Scavenger Resin
  作者：Michael Roice、S�ren F. Christensen、Morten Meldal

  DOI：10.1002/chem.200400314

  日期：2004.9.20

  polyethylene-imine resin (ULTRAMINE) is described, and its application as a scavenger resin in various acylation reactions is demonstrated. The inverse suspension polymerization technique was used for the synthesis of well-defined spherical polymer beads. Polymer beads with different cross-linking densities were synthesized according to the degree of acryloylation of the polyethylene-imine polymer. The resin was

  描述了新型高载量聚乙烯亚胺树脂（ULTRAMINE）的合成，并证明了其在各种酰化反应中作为清除剂树脂的应用。逆悬浮聚合技术用于合成明确的球形聚合物珠粒。根据聚乙烯亚胺聚合物的丙烯酰化程度，合成了具有不同交联密度的聚合物珠。该树脂通过各种光谱技术表征。树脂的尺寸，形状和形态特征通过显微镜证实。该树脂在极性和非极性溶剂中均显示出优异的溶胀性能。通过红外光谱研究和监测树脂在各种试剂和溶剂中的化学稳定性。珠的机械稳定性通过单珠压缩实验确定。ULTRAMINE珠可以用作过量酰化试剂的优异清除剂，如各种反应所示。ULTRAMINE-红色树脂是从ULTRAMINE衍生出来的，方法是彻底还原酰胺羰基，得到全胺树脂。
• Structural requirement of phenylthiourea analogs for their inhibitory activity of melanogenesis and tyrosinase
  作者：Pillaiyar Thanigaimalai、Ki-Cheul Lee、Vinay K. Sharma、Cheonik Joo、Won-Jea Cho、Eunmiri Roh、Youngsoo Kim、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.024

  日期：2011.11

  and 1,3-disubstituted thioureas 2a–k were evaluated against melanin formation in melanoma B16 cell line and mushroom tyrosinase. Inhibitory activity of tyrosinase of 1-phenylthioureas 1a–k is parallel to their melanogenic inhibition. Thus, the melanogenic inhibition in melanoma B16 cells of 1-phenylthioureas could be the result of inhibition of tyrosinase. However, 1,3-diaryl or 1-phenyl-3-alkylthioureas

  评估了一系列1-苯基硫脲1a - k和1,3-二取代硫脲2a - k对黑色素瘤B16细胞株和蘑菇酪氨酸酶中黑色素形成的影响。1-苯基硫脲1a - k酪氨酸酶的抑制活性与其黑色素生成抑制作用平行。因此，1-苯基硫脲在黑色素瘤B16细胞中的黑色素生成抑制可能是酪氨酸酶抑制的结果。然而，1，3-二芳基或1-苯基-3-烷基硫脲，2a – k，表现为黑色素生成抑制剂，不抑制酪氨酸酶。1e和2b的分子对接研究到结合酪氨酸酶的口袋提供令人信服关于硫脲单元平面苯基的直接连接，而不的必要性解释N' 3'-取代苯基硫脲的1作为酪氨酸酶抑制剂和2作为非酪氨酸酶抑制剂。
• Michaelis; Jacobi, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2160
  作者：Michaelis、Jacobi

  DOI：——

  日期：——
• Senfter; Tafel, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2312
  作者：Senfter、Tafel

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2194
  作者：v. Braun、Deutsch

  DOI：——

  日期：——