methyl 6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridine-3-carboxylate | 1238877-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1238877-70-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: VMKHHBVOLPVPCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 lithium 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZÉTIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，以及这些化合物的制备、生产和用作药物的方法。

  公开号：

  WO2010086403A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶-二羧酸二甲酯 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到methyl 6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZÉTIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，以及这些化合物的制备、生产和用作药物的方法。

  公开号：

  WO2010086403A1

文献信息

• AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20120040952A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R 1 , m, n and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• Azetidines as histamine H3 receptor antagonists
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US08912176B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R1, m, n and X1 to X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R，R1，m，n和X1到X3的含义如所述和权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016196776A3

  公开（公告）日：2017-01-05
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP3310776A2

  公开（公告）日：2018-04-25
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20180305348A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.