(2S,3S)-4-amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl)butane | 1355254-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3S)-4-amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl)butane
• 英文别名: [(1S,2S)-2-(1H-imidazol-5-ylmethyl)cyclopropyl]methanamine
• CAS: 1355254-47-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: FGQOWDLLNMDBFH-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-4-amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl)butane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以22 mg的产率得到(2S,3S)-4-amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl)butane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于环丙烷的立体化学多样性导向的构象限制策略：具有2,3-甲基丁烷骨架的组胺H 3和/或H 4受体配体

  摘要：

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法。发展有力组胺H 3和/或H 4受体配体，一系列的构象受限的类似物组胺基于该策略设计了具有手性反式或顺式-4-氨基-2,3-甲亚甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷结构的化合物。这些立体化学多样的化合物是由以前开发的通用手性化合物合成的环丙烷单位。在这些类似物中，反式环丙烷型化合物 （2 S，3 R）-4-（4-氯苄氨基）-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（5b）对H 3（Hķ我= 4.4 nM）和H 4（ķ我 = 5.5 nM）受体，以及 顺式环丙烷型化合物 （2 R，3 R）-4-氨基-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（6a）是一种有效的选择性H 3受体部分激动剂（ķ我= 5.4 nM）。虽然（2 S，3 R）-4-氨基-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（5a）不具有通常的H

  DOI：

  10.1039/c1ob06496g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-1-formylcyclopropane 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.83h， 生成 (2S,3S)-4-amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  基于环丙烷的立体化学多样性导向的构象限制策略：具有2,3-甲基丁烷骨架的组胺H 3和/或H 4受体配体

  摘要：

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法。发展有力组胺H 3和/或H 4受体配体，一系列的构象受限的类似物组胺基于该策略设计了具有手性反式或顺式-4-氨基-2,3-甲亚甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷结构的化合物。这些立体化学多样的化合物是由以前开发的通用手性化合物合成的环丙烷单位。在这些类似物中，反式环丙烷型化合物 （2 S，3 R）-4-（4-氯苄氨基）-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（5b）对H 3（Hķ我= 4.4 nM）和H 4（ķ我 = 5.5 nM）受体，以及 顺式环丙烷型化合物 （2 R，3 R）-4-氨基-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（6a）是一种有效的选择性H 3受体部分激动剂（ķ我= 5.4 nM）。虽然（2 S，3 R）-4-氨基-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（5a）不具有通常的H

  DOI：

  10.1039/c1ob06496g

文献信息

• Cyclopropane-based stereochemical diversity-oriented conformational restriction strategy: Histamine H₃and/or H₄receptor ligands with the 2,3-methanobutane backbone
  作者：Mizuki Watanabe、Takaaki Kobayashi、Takatsugu Hirokawa、Akira Yoshida、Yoshihiko Ito、Shizuo Yamada、Naoki Orimoto、Yasundo Yamasaki、Mitsuhiro Arisawa、Satoshi Shuto

  DOI：10.1039/c1ob06496g

  日期：——

  The stereochemical diversity-oriented conformational restriction strategy can be an efficient method for developing specific ligands for drug target proteins. To develop potent histamine H3 and/or H4 receptor ligands, a series of conformationally restricted analogs of histamine with a chiral trans- or cis-4-amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-yl)butane structure was designed based on this strategy.

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法。发展有力组胺H 3和/或H 4受体配体，一系列的构象受限的类似物组胺基于该策略设计了具有手性反式或顺式-4-氨基-2,3-甲亚甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷结构的化合物。这些立体化学多样的化合物是由以前开发的通用手性化合物合成的环丙烷单位。在这些类似物中，反式环丙烷型化合物 （2 S，3 R）-4-（4-氯苄氨基）-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（5b）对H 3（Hķ我= 4.4 nM）和H 4（ķ我 = 5.5 nM）受体，以及 顺式环丙烷型化合物 （2 R，3 R）-4-氨基-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（6a）是一种有效的选择性H 3受体部分激动剂（ķ我= 5.4 nM）。虽然（2 S，3 R）-4-氨基-2,3-甲基-1-（1 H-咪唑-4-基）丁烷（5a）不具有通常的H