N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine | 5498-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethyl-diaminoethane；bis(dimethylamino)ethane；N,N,N',N'-tetramethyl-ethanediamine；N~1~,N~1~,N'~1~,N'~1~-Tetramethylethane-1,1-diamine；1-N,1-N,1-N',1-N'-tetramethylethane-1,1-diamine
• CAS: 5498-94-2
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: CMTIHEOOVZATEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氨基-3,4-二氢吖啶-1(2H)-酮 、 N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 、 在 ice 、 exo-methylene 、 methanol-dichloromethane 、 甲苯 、 silica gel 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.08h， 以to yield about 2 g of a solid的产率得到9-amino-3,4-dihydro-2-methyleneacridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing 9-amino-1,2,3,4,-tetrahydroacridin-1-ones and

  摘要：

  公开了具有以下结构式的化合物##STR1##其中n为1、2或3；X为氢、低烷基、低烷氧基、卤素、羟基、硝基、三氟甲基、NHCOR.sub.2，其中R.sub.2为低烷基，或NR.sub.3R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或低烷基；R为氢或低烷基；R.sub.1为氢、低烷基、二低烷氨基低烷基、芳基低烷基、二芳基低烷基、呋喃基低烷基、噻吩基低烷基、氧桥芳基低烷基、氧桥二芳基低烷基、氧桥呋喃基低烷基或氧桥噻吩基低烷基；Y为C.dbd.O或CR.sub.5OH，其中R.sub.5为氢或低烷基；Z为CH.sub.2或C.dbd.CR.sub.6R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7独立地为氢或低烷基；或Y和Z一起为CR.sub.5.dbd.CH，其中CR.sub.5和CH分别对应于Y和Z；其光学对映体或其药学上可接受的酸加盐，它们对增强记忆有用，方法用于合成它们，以及包含有效的增强记忆量的这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04835275A1
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 (4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenoxy)trimethylsilane 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 作用下， 生成 2-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>propane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-1 and carbon-13 ENDOR investigations of sterically hindered galvinoxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a002

文献信息

• [EN] PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE 1,3-OXAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE AVEC DU CYCLOPROPYLE PERFLUORÉ UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014138484A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE ABSTRACT OF THE DISCLOSURE The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: INSERT STRUCTURE HERE} I wherein variables A4, A5, A6, A8, each of Ra, Rb, R1, R2, R3 and R7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：在此插入结构} I，其中变量A4、A5、A6、A8，以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3和R7，在本文中分别定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和III的化合物，以及其亚式化合物、中间体和制备本发明化合物的方法。
• BIODEGRADABLE COMPOUND, LIPID PARTICLE, COMPOSITION COMPRISING LIPID PARTICLE, AND KIT
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA

  公开号：US20200270217A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present embodiment provides a compound represented by the formula (1): Q-CHR 2 (1) (Q is a nitrogen-containing aliphatic group containing two or more tertiary nitrogens but no oxygen, and R is an aliphatic group containing a biodegradable group). From the compound in combination with other lipids such as a lipid capable of reducing aggregation, lipid particles can be formed. Further, the compound can be used for a pharmaceutical composition to deliver an activator into cells.

  本实施例提供了一种由以下公式表示的化合物： Q-CHR2（1） （其中Q是含有两个或更多三级氮但不含氧的含氮脂肪族基团，R是含有可生物降解基团的脂肪族基团）。通过将该化合物与其他脂质结合，如能够减少聚集的脂质，可以形成脂质颗粒。此外，该化合物可用于制备药物组合物，以将活化剂输送到细胞内。
• Novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020032180A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了新型抗雌激素化合物，这些化合物可用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。优选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置上取代了一种分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRIDAZINE AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYL-PYRIDAZINE UTILISÉE EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127780A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure relates to heterocyclyl pyridazine compounds, processes and intermediates for their preparation as well as the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms, such as phytopathogenic fungi.

  本公开涉及杂环吡啶嘧啶类化合物，它们的制备过程和中间体，以及用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。
• Process for producing hydroxyl group-containing vinyl compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1832571A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  A process for producing a hydroxyl group-containing vinyl compound, the process comprising: reacting an acrylate compound and an aldehyde-based compound in a presence of a tertiary amine compound and water in a reaction solution to produce a hydroxyl group-containing vinyl compound, wherein the reaction is performed by adding an inorganic salt of a Group 1 or 2 metal of Periodic Table to the reaction solution.

  生产含羟基乙烯化合物的方法，包括：在反应溶液中，通过在存在三级胺化合物和水的情况下，将丙烯酸酯化合物和醛基化合物反应，以产生含羟基乙烯化合物，其中通过向反应溶液中添加周期表中1组或2组金属的无机盐来进行反应。