Ethyl-2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-D-gluconat | 29014-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-D-gluconat
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-2,4,5-tribenzoyloxy-6-ethoxy-3-hydroxy-6-oxohexyl] benzoate
• CAS: 29014-99-1
• 化学式: C₃₆H₃₂O₁₁
• 分子量: 640.643
• InChiKey: WJGCATSMFGHOTN-LTXXGDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,3,4,5,6-五羟基己酰胺 、 苯甲酰氯 生成 Ethyl-2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-D-gluconat
  参考文献：
  名称：

  d-葡糖酰胺与苯甲酰氯在无水吡啶中的反常反应

  摘要：

  摘要d-葡糖酰胺与苯甲酰氯和吡啶的反应生成了复杂的混合物，乙醇或甲醇处理后使2,3,5,6-四-O-苯甲酰基-d-葡糖酸乙酯或甲酯结晶（5和6） ， 分别。这些酯是通过2,3,5,6-四-O-苯甲酰基-d-葡萄糖酸-1,4-内酯（4）的醇化反应形成的，然后通过柱色谱法与五-O-苯甲酰基-d分离当使用过量的苯甲酰氯时，-葡糖醛腈（7），五-O-苯甲酰基-d-葡糖酰胺（8），N-苯甲酰基-戊基-O-苯甲酰基-d-葡糖酰胺（9）和苯甲酰胺。苯甲酰化亚氨基内酯中间体（3）的形成和水解解释了4和苯甲酰胺的分离。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80704-1

文献信息

• Anomalous reaction of d-gluconamide with benzoyl chloride in anhydrous pyridine
  作者：Jorge O. Deferrari、Rosa M. de Lederkremer、Betty Matsuhiro、Marta I. Litter

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80704-1

  日期：1970.7

  Abstract The reaction of d -gluconamide with benzoyl chloride and pyridine gave a complex mixture from which ethyl or methyl 2,3,5,6-tetra- O -benzoyl- d -gluconate ( 5 and 6 ) crystallized after treatment with ethanol or methanol, respectively. These esters were formed by alcoholysis of 2,3,5,6-tetra- O -benzoyl- d -glucono-1,4-lactone ( 4 ), which was isolated by column chromatography, together with

  摘要d-葡糖酰胺与苯甲酰氯和吡啶的反应生成了复杂的混合物，乙醇或甲醇处理后使2,3,5,6-四-O-苯甲酰基-d-葡糖酸乙酯或甲酯结晶（5和6） ， 分别。这些酯是通过2,3,5,6-四-O-苯甲酰基-d-葡萄糖酸-1,4-内酯（4）的醇化反应形成的，然后通过柱色谱法与五-O-苯甲酰基-d分离当使用过量的苯甲酰氯时，-葡糖醛腈（7），五-O-苯甲酰基-d-葡糖酰胺（8），N-苯甲酰基-戊基-O-苯甲酰基-d-葡糖酰胺（9）和苯甲酰胺。苯甲酰化亚氨基内酯中间体（3）的形成和水解解释了4和苯甲酰胺的分离。