N-苯基吡唑烷 | 35267-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基吡唑烷
• 英文名称: 1-Phenyl-pyrazolidin
• 英文别名: 1-phenylpyrazolidine
• CAS: 35267-14-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: MHQSQCVXHDWARZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-86 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  菲尼酮	1-phenylpyrazolidin-3-one	92-43-3	C9H10N2O	162.191

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-Phenyl-2-acetyl-pyrazolidin	33063-58-0	C11H14N2O	190.245
  1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑	1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole	936-53-8	C9H10N2	146.192

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基吡唑烷 在 乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Lampe, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲尼酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.376 g的产率得到N-苯基吡唑烷
  参考文献：
  名称：

  A fluorescent probe for hypochlorite based on the modulation of the unique rotation of the N–N single bond in acetohydrazide

  摘要：

  基于在乙酰肼中调控N-N键旋转的新型信号机制，开发了一种用于次氯酸盐的荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c5cc03972j

文献信息

• [EN] 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 19 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2019150119A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Inhibitors of ubiquitin specific protease 19 (USP19) of Formula (I) are provided, together with pharmaceutical compositions comprising said inhibitors, and methods of use thereof. The compounds can be used in in the treatment of muscular atrophy, obesity, insulin resistance or type II diabetes or in reducing the loss of muscle mass.

  提供了公式（I）的泛素特异性蛋白酶19（USP19）的抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物，以及其使用方法。这些化合物可用于治疗肌肉萎缩、肥胖、胰岛素抵抗或2型糖尿病，或减少肌肉质量的流失。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[E,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：APGAR James M.

  公开号：US20150284411A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030022890A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型杂环二氢嘧啶化合物，其可作为钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5的抑制剂），以及使用这些化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Transient Amino-Hydrazino-Carbenes: A Radical Pathway for Intramolecular 1,2-Migration Reactions
  作者：Xavier Cattoën、Heinz Gornitzka、Fook S. Tham、Karinne Miqueu、Didier Bourissou、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/ejoc.200600901

  日期：2007.2

  The transient amino-hydrazino-carbenes 2c-e are reported to undergo intramolecular 1,2-migration reactions that proceed through a radical pathway according to DFT calculations.

  据报道，瞬态氨基-肼基-卡宾 2c-e 会发生分子内 1,2-迁移反应，根据 DFT 计算，该反应通过自由基途径进行。
• [EN] HETEROCYCLIC DIHYDROPYRIMIDINES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES HETEROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIUM
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001040231A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors K¿v?1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K?+¿ current I¿Kur?), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环二氢嘧啶化合物可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。