N-苯基哒嗪-3-胺 | 1011-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基哒嗪-3-胺
• 英文名称: N-phenylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 3-phenylamino-pyridazine；phenyl-pyridazin-3-yl-amine；3-Anilino-pyridazin；3-Anilinopyridazin；3-Pyridazinamine,n-phenyl-
• CAS: 1011-93-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: RBAQOAYHTJXKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  388.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl)butylmalonate 、 N-苯基哒嗪-3-胺 反应 0.17h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭和假交叉共轭的内消旋甜菜碱，XVIII：具有心血管活性的双环中离子嘧啶

  摘要：

  α-苯胺基-吖嗪 1a-i 与活化丙二酸酯（神奇丙二酸酯）2a-e 的反应导致双环介离子系统 3-7。其中，吡啶并[1,2-a]嘧啶3b,d具有强心作用，而嘧啶并[1,2-a]嘧啶4a-g具有显着的抗心绞痛和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241108
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N,N-diphenylpyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  实际条件下的无配体 Ullmann 型 C-杂原子偶联

  摘要：

  作者感谢欧洲研究委员会启动赠款项目 (ERC-2011-StG-277801)、西班牙经济与竞争部 (Consolider-Ingenio CSD2010-00065、INNPLANTA 项目 INP-2011-0059-PCT- 420000-ACT1) 和加泰罗尼亚政府 (Generalitat de Catalunya) (2009SGR637)。XR 还感谢 Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats (ICREA) 授予 ICREA-Academia 奖

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400033

文献信息

• FORMULATIONS CONTAINING PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20090325973A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention relates to chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides selected pyridazine compounds of the formula I are independently hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, sulfate, sulfenyl, sulfinyl, sulfonyl, sulfonate, sulfoxide, silyl, silyloxy, silylalkyl, silylthio, ═O, ═S, phosphonate, ureido, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, or carboxamide; and X is optionally substituted pyrimidinyl or pyridazinyl, an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, or derivative thereof. The invention additional relates to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions for modulation of cellular pathways, for treatment or prevention of inflammatory diseases, for research, drug screening, and therapeutic applications.

  该发明涉及化合物、组合物的化学成分以及制备和使用这些化合物的方法。具体而言，该发明提供了符合以下式I的选择性吡啶并化合物： 其中独立地，R1和R2分别是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷基烯基、烷基炔基、烷基烷基、烯基烷基、烷氧基、烯氧基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂环芳基、杂环、酰基、酰氧基、氨基、亚胺基、叠氮基、硫醇基、硫烷基、硫烷氧基、硫芳基、硝基、氰基、卤素基、硫酸基、硫醚基、亚硫醚基、磺酰基、磺酸盐基、亚砜基、硫代氧基、硅基、硅氧基、硅基烷基、硅基硫基、 ═O、 ═S、膦酸盐基、脲基、羧基、酰基、氨基甲酰基或羧酰胺基；X是可选地取代的嘧啶基或吡啶基，其异构体、药学上可接受的盐或衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物和组合物调节细胞通路、治疗或预防炎症性疾病、研究、药物筛选和治疗应用的方法。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE MODULATORS AND USESE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012088420A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides compounds and compositions comprising compounds that modulate histone acyl transferase (HAT). The invention further provides methods for treating neurodegenerative disorders, conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposits, Tau protein levels, and/or accumulations of alpha-synuclein as well as cancer by administering a compound that modulates HAT to a subject.

  这项发明提供了包含调节组蛋白酰基转移酶（HAT）的化合物和化合物组合物。该发明还提供了通过向受试者施用调节HAT的化合物来治疗神经退行性疾病、与累积的淀粉样蛋白β沉积、Tau蛋白水平和/或α-突触核蛋白积累相关的疾病以及癌症的方法。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AND PROTEIN KINASE INHIBITOR COMPOSITION AND METHOD OF USE<br/>[FR] COMPOSITION ANTI-INFLAMMATOIRE ET INHIBITRICE DE LA PROTEINE KINASE ET METHODE D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2003018563A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A novel class of pyridazine compositions and related methods of use.

  一种新型的吡啶嗪组合物及其相关使用方法。
• PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Feng Yan

  公开号：US20120076732A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The invention provides for compounds that are phosphodiesterase inhibitors. The invention further provides for a method for screening compounds that bind to and modulate a phosphosdiesterase protein. The invention also provides methods for treating conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposit accumulations by administering a phosphodiesterase-binding compound to a subject.

  本发明提供了磷酸二酯酶抑制剂化合物。本发明还提供了一种筛选结合并调节磷酸二酯酶蛋白的化合物的方法。本发明还提供了通过向受试者施用磷酸二酯酶结合化合物治疗与淀粉样蛋白β沉积累积相关的疾病的方法。
• Histone acetyltransferase activators and uses thereof
  申请人：Feng Yan

  公开号：US10640457B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention provides for a method for screening compounds that bind to and modulate a histone acetyltransferase protein. The invention further provides methods for treating neurodegenerative disorders, conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposits, Tau protein levels, and/or accumulations of alpha-synuclein as well as cancer by administering a HAT-activating compound to a subject.

  本发明提供了一种筛选与组蛋白乙酰转移酶蛋白结合并对其进行调节的化合物的方法。本发明进一步提供了通过向受试者施用 HAT 激活化合物来治疗神经退行性疾病、与淀粉样 beta 肽沉积、Tau 蛋白水平和/或 alpha-突触核蛋白累积有关的疾病以及癌症的方法。