furo[3,4-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione | 118767-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: furo[3,4-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1H-furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 118767-85-4
• 化学式: C₆H₄N₂O₃
• mdl: MFCD18632525
• 分子量: 152.109
• InChiKey: IMQRGBGATIWEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[3,4-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione 、 (S)-α-Boc-氨基-β-丙内酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-环戊嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮相关的离子型谷氨酸受体配体。结构与活性的关系以及有效和选择性iGluR5调节剂的鉴定。

  摘要：

  （S）-CPW399（（S）-1）是一种有效的兴奋性AMPA受体部分激动剂。修饰（S）-1的环戊烷环，我们开发了两种最有效和选择性的功能抑制剂（5和7），用于对抗海藻酸盐受体（KA-R）亚基iGluR5。衍生物5和7具有独特的药理作用，可能导致人们更好地了解iGluR1-5亚基的不同作用和作用方式，从而为合成新的，有效的亚基选择性iGluR5调节剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jm800865a
• 作为产物：
  描述：

  4-Ureido-3-furoic Acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 furo[3,4-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1H-环戊嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮相关的离子型谷氨酸受体配体。结构与活性的关系以及有效和选择性iGluR5调节剂的鉴定。

  摘要：

  （S）-CPW399（（S）-1）是一种有效的兴奋性AMPA受体部分激动剂。修饰（S）-1的环戊烷环，我们开发了两种最有效和选择性的功能抑制剂（5和7），用于对抗海藻酸盐受体（KA-R）亚基iGluR5。衍生物5和7具有独特的药理作用，可能导致人们更好地了解iGluR1-5亚基的不同作用和作用方式，从而为合成新的，有效的亚基选择性iGluR5调节剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jm800865a

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120309773A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，用于抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法，使用公式I化合物的中间体有助于制备公式I化合物。
• Furo (3,4-d) pyrimidine-2, 4-dione derivatives and intermediates thereof
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0244175A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The synthesis of furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and antihypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  介绍了呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。 新型脲中间体和呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物是一般的血管扩张剂和降压药。 这些化合物可用作心血管药物。
• Reaction of Some Heterocyclic vic-Dicarboxamides with Alkaline Hypobromite
  作者：REUBEN G. JONES

  DOI：10.1021/jo01076a024

  日期：1960.6
• Fluorescent Nucleoside Analogs That Mimic Naturally Occurring Nucleosides
  申请人：Tor Yitzhak

  公开号：US20080261823A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fluorescent nucleoside analogs with conjugated membered heterocycles, including furan and thiophene. The fluorescent nucleoside analogs maintain structural similarity to naturally occurring nucleoside bases, mimicking shape, size, hybridization, and recognition properties. Incorporation of the fluorescent cyclic compounds confers specific photophysical characteristics including a bathochromic (red) shift of the absorption spectrum to minimize absorption overlap with naturally occurring nucleoside bases, and a shift to the long emission wavelength in the visible range. The invention also provides for various methods of synthesizing the fluorescent nucleoside analogs and incorporating the fluorescent analogs in DNA, RNA, or oligomer synthesis. Further, methods of detecting the fluorescent nucleoside analogs in an oligonucleotide or oligomer are provided. The subject compounds are useful as probes in the study of the structure and dynamics of nucleic acids and their complexes with proteins.
• US4703120A
  申请人：——

  公开号：US4703120A

  公开（公告）日：1987-10-27