tributyl(3-methoxyphenyl)stannane | 31608-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tributyl(3-methoxyphenyl)stannane
• 英文别名: (3-Methoxyphenyl)(trimethyl)germane；(3-methoxyphenyl)-trimethylgermane
• CAS: 31608-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₆GeO
• 分子量: 224.826
• InChiKey: ICIPPZPZJPEMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-methoxyphenyl)stannane 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-((3-methoxyphenyl)-λ³-iodanylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过化学和位点选择性ipso取代反应合成功能化的单芳基-λ3-碘。

  摘要：

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。

  DOI：

  10.1002/chem.201805970
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 三甲基氯化锗 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOERLEIN S. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 664-667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed N-Arylation of Amines and Amides with Aryltrimethylgermanes
  作者：Qiang Zhang、Lingxia Jin、Cunfang Liu、Juan Shi、Qiong Xu、Chaibin Zhao、Tianlei Zhang

  DOI：10.1055/s-0035-1562104

  日期：——

  Described herein is a novel palladium-catalyzed C–N bond-formation reaction employing aryltrimethylgermanes as the new arylating reagents. Primary/secondary amines or even amides could be smoothly arylated to provide the corresponding N-arylation products in moderate to excellent yields.

  本文描述了一种采用芳基三甲基锗烷作为新芳基化试剂的新型钯催化 C-N 键形成反应。伯/仲胺甚至酰胺可以顺利地芳基化，以中等至极好的收率提供相应的 N-芳基化产物。
• Carbon–Germanium Bond Formation via Low-Valent Cobalt-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Haifeng Chen、Chen Zhu、Huifeng Yue、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.3c01244

  日期：2023.5.19

  cobalt-catalyzed carbon–germanium bond formation provides access to a variety of functionalized germane-containing compounds, including aryl, vinyl, and alkyl germanes. The cobalt-catalyzed germylation is conducted under mild reaction conditions and exhibits a broad scope and functional group tolerance. Mechanistic experimental studies provide insight into the unexpected reaction pathway and the sequential

  一种高效的、电化学诱导的钴催化碳-锗键形成提供了获得各种功能化含锗化合物的途径，包括芳基、乙烯基和烷基锗烷。钴催化的甲醛化反应在温和的反应条件下进行，表现出广泛的范围和官能团耐受性。机理实验研究提供了对意外反应途径和不同亲电子试剂顺序激活的洞察力。
• Co-catalyzed arylation of aldehydes and aryltrimethylgermanes
  作者：Qiang Zhang、Xiao Zou、Ningqi Zhang、Bo Liu

  DOI：10.1039/d3ra00836c

  日期：——

  A novel cobalt-catalyzed protocol for the synthesis of carbinol derivatives and benzil derivatives has been developed. In the presence of CoI2 as the catalyst and tmphen (3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline) as the ligand, the corresponding arylated products were obtained from the addition of aryltrimethylgermanes to aromatic aldehydes and arylglyoxals in moderate to excellent yields under air

  开发了一种用于合成甲醇衍生物和苯偶酰衍生物的新型钴催化方案。以CoI 2为催化剂， tmphen （3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）为配体存在下，芳基三甲基锗烷与芳香醛和芳基乙二醛在适度的反应条件下加成得到相应的芳基化产物。在空气气氛下获得优异的产量。
• MOERLEIN S. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 664-667
  作者：MOERLEIN S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Monoaryl-λ³ -iodanes through Chemo- and Site-Selective <i>ipso</i> -Substitution Reactions
  作者：Narumi Komami、Keitaro Matsuoka、Ayako Nakano、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/chem.201805970

  日期：2019.1.24

  cause functional group incompatibility, especially when polyfunctionalized derivatives are desired. This work describes the direct synthesis of monoaryl‐λ3‐iodanes through a chemoselective ipso‐substitution reaction of arylgermanes and arylstannanes with iodine tris(trifluoroacetate). The generated iodanes were converted to iodonium ylides or used for further transformations in one pot. The presented

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。