N-苯基甘氨酸盐酸盐 | 56676-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯基甘氨酸盐酸盐
• 英文名称: D-(-)-phenylglycine hydrochloride
• 英文别名: phenylglycine hydrochloride；N-phenyl-glycine ; hydrochloride；N-Phenyl-glycin; Hydrochlorid；2-anilinoacetic acid;hydron;chloride
• CAS: 56676-71-2
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: HIQIUINFXZKKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯甲醛 以9%的产率得到N-苯基甘氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Viral polymerase inhibitors

  摘要：

  该化合物的结构式为I:1，其中：X为CH或N；Y为O或S；Z为OH、NH2、NMeR3、NHR3、OR3或含有1至4个异原子（0、N和S）的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地与1至4个取代基取代；A为N、COR7或CR5，其中R5为H、卤素或（C1-6）烷基，R7为H或（C1-6）烷基，但X和A不能同时为N；R6为H、卤素、（C1-6）烷基或OR7，其中R7为H或（C1-6）烷基；R1选自包括含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或6-成员杂环、苯基、苯基（C1-3）烷基、（C2-6）烯基、苯基（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基、（C1-6）烷基、CF3、含有1至4个异原子（O、N和S）的9-或10-成员杂环的群体，其中该杂环、苯基、苯基（C2-6）烯基和苯基（C1-3）烷基、烯基、环烷基、（C1-6）烷基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；R2选自（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基、（C3-7）环烷基（C1-3）烷基、（C6-10）双环烷基、金刚烷基、苯基和吡啶基，所有这些基均可选择性地与1至4个取代基取代；R3选自H、（C1-6）烷基、（C3-6）环烷基、（C3-6）环烷基（C1-6）烷基、（C6-10）芳基、（C6-10）芳基（C1-6）烷基、（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基（C2-6）烯基、（C6-10）芳基（C2-6）烯基、N(C1-6)烷基2、NHCOO(C1-6)烷基（C6-10）芳基、NHCO（C6-10）芳基、（C1-6）烷基-含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环和含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环；其中所述烷基、环烷基、芳基、烯基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；n为零或1；或其可检测衍生物或盐。该发明的化合物可用作乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了一种治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US20020065418A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018106519A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括相同的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。
• [EN] ARYL-PHENYL-SULFONAMIDE-PHENYLENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYL-PHÉNYL-SULFONAMINO-PHÉNYLÈNE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIMCO 2664 LTD

  公开号：WO2010032010A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain aryl-phenyl-sulfonamido-phenylene compounds of the following formula (I) (collectively referred to herein as "APSAP compounds"). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, in treatment, for example, of inflammation and/or joint destruction and/or bone loss; of disorders mediated by excessive and/or inappropriate and/or prolonged activation of the immune system; of inflammatory and autoimmune disorders, for example, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, inflammatory bowel disease, ankylosing spondylitis, and the like; of disorders associated with bone loss, such as bone loss associated with excessive osteoclast activity in rheumatoid arthritis, osteoporosis, cancer-associated bone disease, Paget's disease and the like, etc.; and of cancer, such as a haematological malignancy, a solid tumour, etc.

  本发明通常涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式(I)的某些芳基苯磺酰胺基苯基化合物（以下统称为“APSAP化合物”）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在体内外的使用，例如用于治疗炎症和/或关节破坏和/或骨质流失；过度和/或不适当和/或持续激活免疫系统的疾病；炎症性和自身免疫性疾病，例如类风湿关节炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、动脉粥样硬化、炎症性肠病、强直性脊柱炎等；与骨质流失相关的疾病，例如类风湿性关节炎中与过度破骨细胞活性相关的骨质流失、骨质疏松症、癌症相关骨病、帕吉特病等；以及癌症，如血液系统恶性肿瘤、实体肿瘤等。
• Tripeptide and tetrapeptide sulfones
  申请人：Schow R. Steven

  公开号：US20060148719A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Tripeptide and tetrapeptide sulfones, pharmaceutical compositions containing them, their pharmaceutical use, and their preparation. The compounds are useful in potentiating the cytotoxic effects of chemotherapeutic agents in tumor cells, selectively exerting toxicity in tumor cells, elevating the production of GM progenitors in bone marrow cells, stimulating the differentiation of bone marrow, mitigating the myelosuppressive effects of chemotherapeutic agents, and modulating hematopoiesis in bone marrow.

  三肽和四肽磺酮，含有它们的药物组合物，它们的药用，以及它们的制备。这些化合物对于增强化疗药物在肿瘤细胞中的细胞毒作用、选择性地对肿瘤细胞产生毒性、提高骨髓细胞中GM祖细胞的产生、刺激骨髓的分化、减轻化疗药物的骨髓抑制作用，并调节骨髓的造血功能是有用的。
• Quinoline derivatives as NK3 antagonists
  申请人：SmithKline Beecham S.p.A.

  公开号：US20030195204A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to a novel use, in particular a novel pharmaceutical use for a series of quinoline derivatives.

  本发明涉及一种新的用途，特别是一种新的药物用途，用于一系列喹啉衍生物。
• Novel lactam inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030008828A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to lactams of Formula (I): 1 or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺：1或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，并涉及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。