3,4-Diazido-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3,4-Diazido-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• 英文别名: 3,4-diazido-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• 化学式: C6H6N6O
• 分子量: 178.15
• InChiKey: WQLROHRHFUULKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4,5-TRISUBSTITUTED TRIAZOLES AND 3,4,5-TRISUBSTITUTED TRIAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLES TRISUBSTITUÉS EN 1,4,5 ET DE TRIAZOLES TRISUBSTITUÉS EN 3,4,5
  申请人：STICHTING TECH WETENSCHAPP

  公开号：WO2008075955A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to a process for the preparation of 1,4,5- trisubstituted triazoles and 3,4,5-trisubstituted triazoles according to Formulas (Ia) and 5 (Ib), and mesomers and tautomers thereof, wherein a compound according to Formula (II) or Formula (III): is reacted with a compound according to Formula (IV). The process is very useful for the selective and site-specific addition of azide compounds to optionally activated alkynes to form 1,4,5-trisubstuted triazoles and mesomers and tautomers thereof and the application of this process to the covalent functionalisation of biomolecules.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de triazoles trisubstitués en 1,4,5 et de triazoles trisubstitués en 3,4,5 selon les formules (Ia) et 5 (Ib), et de leurs mésomères et tautomères. Un composé selon la formule (II) ou la formule (III): est mis à réagir avec un composé selon la formule (IV). Le procédé est très utile pour l'addition sélective et spécifique d'un site de composés azotures à des alcynes éventuellement activés pour former des triazoles trisubstitués en 1,4,5 et leurs mésomères et tautomères et l'application de ce procédé à la fonctionnalisation covalente de biomolécules.