N-(2-(tert-butyl)phenyl)benzenesulfonamide | 33429-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butyl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-tert-Butylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 33429-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD03551375
• 分子量: 289.398
• InChiKey: MLNNBGLQJAYKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cinnamic (isopropyl carbonic) anhydride 、 N-(2-(tert-butyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-(tert-butyl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的Atroposelective N-酰化不对称合成的轴向手性苯胺。

  摘要：

  已经开发了以手性异硫脲为催化剂的苯胺衍生磺酰胺的高度对位选择性N-酰化反应。这种方法提供了一种简便而有效的途径，以高收率和高至优异的对映选择性，生产了一系列对映异构的磺酰基取代的苯胺产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01581
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-(2-(tert-butyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过手性钯催化的N-烯丙基化反应催化对映选择性合成NC -C轴向手性磺酰胺

  摘要：

  在（S，S）-Trost配体和（烯丙基-Pd-Cl）2催化剂的存在下，乙酸烯丙酯与由各种N-（2-叔丁基苯基）磺酰胺和NaH制备的阴离子物质的反应在以对映选择性的方式（高达95％ee）以高收率得到具有N-C轴向手性结构的旋光N-烯丙基磺酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00989

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of N–C Axially Chiral Sulfonamides through Chiral Palladium-Catalyzed <i>N</i>-Allylation
  作者：Yuki Kikuchi、Chisato Nakamura、Mizuki Matsuoka、Rina Asami、Osamu Kitagawa

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00989

  日期：2019.6.21

  the reaction of allyl acetate with the anionic species prepared from various N-(2-tert-butylphenyl)sulfonamides and NaH proceeded in an enantioselective manner (up to 95% ee) to give optically active N-allylated sulfonamide derivatives possessing an N–C axially chiral structure in high yields.

  在（S，S）-Trost配体和（烯丙基-Pd-Cl）2催化剂的存在下，乙酸烯丙酯与由各种N-（2-叔丁基苯基）磺酰胺和NaH制备的阴离子物质的反应在以对映选择性的方式（高达95％ee）以高收率得到具有N-C轴向手性结构的旋光N-烯丙基磺酰胺衍生物。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US20100105665A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits, article of manufacture, methods of using, and method of preparing of compounds having the formula of: wherein the variables are as defined herein.

  化合物、药物组合物、试剂盒、制造物品、使用方法和制备方法，具有以下式子的化合物：其中变量的定义如下。
• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING FILOVIRUS CELL ENTRY INHIBITION ACTIVITY
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP3611161A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  The objective of the present invention is to provide a novel compound inhibiting the entry of a filovirus into a cell, a medical composition, an anti-filovirus agent, or a filovirus entry inhibitor containing the compound, as well as a method for inhibiting a filovirus cell entry process in vitro, a method for treating a filovirus infectious disease, and the like. The objective has been achieved by providing: the compound represented by formula (I) or a hydrate thereof; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a hydrate thereof.

  本发明的目的是提供一种抑制丝状病毒进入细胞的新型化合物，一种含有该化合物的医用组合物、抗丝状病毒制剂或丝状病毒进入抑制剂，以及一种在体外抑制丝状病毒细胞进入过程的方法、一种治疗丝状病毒传染病的方法等。通过提供：式（I）代表的化合物或其水合物；或该化合物或其水合物的药学上可接受的盐，实现了上述目标。
• Bologa, U. L.; Oniciu, D. C.; Ciureanu, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 1, p. 71 - 76
  作者：Bologa, U. L.、Oniciu, D. C.、Ciureanu, M.、Barsan, F.、Ghiviriga, I.、Balaban, A. T.

  DOI：——

  日期：——