5-Methoxy-6-aminoethylindan | 13203-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Methoxy-6-aminoethylindan
• 英文别名: 2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethylamine；2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanamine
• CAS: 13203-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD08450328
• 分子量: 191.273
• InChiKey: DFCOQNCJHBEMND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-6-aminoethylindan 、 苯甲酰氯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLOMONS W. E.; MATHISON I. W.; JONES R. H.; WOJCIECHOWSKI N. J.; LAWSON +, J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 3, 314-317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-6-nitrovinylindan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-Methoxy-6-aminoethylindan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopentano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. Novel heterocyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00933a008

文献信息

• Aminoalkylindans and use as hypotensive agents
  申请人：Marion Laboratories, Inc.

  公开号：US04232014A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  Aminoalkylindans of the formula ##STR1## wherein A represents an alkylene group having 2 to 5 carbons in a straight chain, R.sub.1 represents a lower alkyl having 1 to 3 carbons or is a lower alkoxy having 1 to 3 carbons, B represents --CH.sub.2 -- or ##STR2## and R.sub.2 represents phenyl or phenyl-lower alkyl and the phenyl group in such substituents is unsubstituted or is substituted with 1 to 3 lower alkoxy groups, and acid addition salts of the amines. The compounds have hypotensive activity.

  化合物的名称为氨基烷基吲哚，其分子式为##STR1## 其中，A代表直链烷基，其碳数为2到5；R.sub.1代表低碳数的烷基或低碳数的烷氧基，其碳数为1到3；B代表--CH.sub.2--或##STR2##；R.sub.2代表苯基或苯基-低碳基，其中苯基在这些取代基中未被取代或被1到3个低碳基氧基取代。这些化合物具有降压作用，并可形成酸盐。
• US4232014A
  申请人：——

  公开号：US4232014A

  公开（公告）日：1980-11-04
• Synthesis of cyclopentano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. Novel heterocyclic systems
  作者：Ian W. Mathison、William E. Solomons、Raymond H. Jones

  DOI：10.1021/jo00933a008

  日期：1974.9
• SOLOMONS W. E.; MATHISON I. W.; JONES R. H.; WOJCIECHOWSKI N. J.; LAWSON +, J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 3, 314-317
  作者：SOLOMONS W. E.、 MATHISON I. W.、 JONES R. H.、 WOJCIECHOWSKI N. J.、 LAWSON +

  DOI：——

  日期：——