N,N'-bis-(4-tert.-butoxycarbonylamino-methyl-benzyl)-D-tartaramide | 185512-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-bis-(4-tert.-butoxycarbonylamino-methyl-benzyl)-D-tartaramide
• 英文别名: N,N'-bis-(4-tert.-butoxycarbonylaminomethyl-benzyl)-D-tartaramide；tert-butyl N-[[4-[[[(2S,3S)-2,3-dihydroxy-4-[[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]methylamino]-4-oxobutanoyl]amino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 185512-73-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₈
• 分子量: 586.685
• InChiKey: SSRTWFGGHPCOQV-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-tert.-butoxycarbonylamino-methyl-benzyl)-D-tartaramide 、 三氟乙酸 在 methylene chloride diethyl ether 作用下， 反应 5.0h， 以There was obtained N,N'-bis-(4-aminomethyl-benzyl)-D-tartaramide di(trifluoroacetate), MS的产率得到N,N'-bis-(4-aminomethyl-benzyl)-D-tartaramide di(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Sulfuric acid esters of sugar alcohols

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中n.sup.1-n.sup.9各自独立地为0或1；m.sup.1-m.sup.9各自独立地为0或1，但至少m.sup.1、m.sup.2和m.sup.3中的一个，至少m.sup.4、m.sup.5和m.sup.6中的一个，以及如存在，则至少m.sup.7、m.sup.8和m.sup.9中的一个为1；X.sup.1-X.sup.18各自独立地为--O--、--CONR.sup.1、--NR.sup.1CO--或--NR.sup.1--；R.sup.1为氢或低碳基；W为苯或s-三嗪；Y.sup.1-Y.sup.9各自独立地为芳香环系统；A.sup.1-A.sup.3各自独立地为不含1-羟基的糖醇残基或其衍生物、不含1-羧基的糖酸残基或其衍生物或三羟甲基甲基；D为不含2羟基的糖醇二残基或其衍生物或不含2羧基的糖二羧酸二残基或其衍生物；Q.sup.1-Q.sup.3和Z.sup.1-Z3各自独立地为不含2羟基的糖醇二残基或其衍生物或不含2羧基的糖二羧酸二残基或其衍生物或二脱氧葡萄糖苷或其衍生物，其中残基A.sup.1-A.sup.3、D、Q.sup.1-Q.sup.3和Z.sup.1-Z.sup.3中至少一个羟基与硫酸酯化，其药用盐有助于治疗以平滑肌细胞过度或破坏性增殖为特征的疾病。

  公开号：

  US05830920A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl tartrate 、 1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(4-tert.-butoxycarbonylamino-methyl-benzyl)-D-tartaramide
  参考文献：
  名称：

  Sulfuric acid esters of sugar alcohols

  摘要：

  式##STR1##中，n.sup.1 -n.sup.9分别独立地为0或1；m.sup.1 -m.sup.9分别独立地为0或1，但至少其中一个m.sup.1，m.sup.2和m.sup.3中的至少一个，m.sup.4，m.sup.5和m.sup.6中的至少一个以及（存在时）m.sup.7，m.sup.8和m.sup.9中的至少一个为1；其中X.sup.1 -X.sup.18分别独立地为--O--，--CONR.sup.1，--NR.sup.1 CO--或--NR.sup.1--；R.sup.1为氢或较低的烷基；W为苯或s-三嗪；Y.sup.1 -Y.sup.9分别独立地为芳香环系统；A.sup.1 -A.sup.3分别独立地为不含1-羟基的糖醇残基或其衍生物，不含1-羧基的糖酸残基或其衍生物或三-(羟甲基)-甲基；D为不含2个羟基的糖醇的二残基或其衍生物或不含2个羧基的糖二羧酸的二残基或其衍生物；Q.sup.1 -Q.sup.3和Z.sup.1 -Z3分别独立地为不含2个羟基的糖醇的二残基或其衍生物或不含2个羧基的糖二羧酸的二残基或其衍生物或二脱氧基葡萄糖苷或其衍生物，其中残基A.sup.1 -A.sup.3，D，Q.sup.1 -Q.sup.3和Z.sup.1 -Z.sup.3中至少一个羟基与硫酸酯化，以及其药用可用盐对于治疗以平滑肌细胞过度或破坏性增殖为特征的疾病是有用的。

  公开号：

  US05830920A1

文献信息

• Schwefelsäureester von Zuckeralkoholen zum Hemmen von der Migration und Proliferation von glatten Muskelzellen der Gefässwand
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0741128B1

  公开（公告）日：2001-06-20
• US5830920A
  申请人：——

  公开号：US5830920A

  公开（公告）日：1998-11-03